{"id":15233,"date":"2022-01-03T16:40:10","date_gmt":"2022-01-03T13:40:10","guid":{"rendered":"https:\/\/zdmaa.com\/tapur-trial-expands-access-to-more-cancer-patients\/"},"modified":"2022-01-03T21:31:56","modified_gmt":"2022-01-03T18:31:56","slug":"tapur-trial-expands-access-to-more-cancer-patients","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/zdmaa.com\/de\/tapur-trial-expands-access-to-more-cancer-patients\/","title":{"rendered":"TAPUR-Studie erweitert Zugang zu mehr Krebspatienten"},"content":{"rendered":"

TAPUR-Studie erweitert Zugang zu mehr Krebspatienten<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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Forscher haben eine neue Studie gestartet, die darauf abzielt, den Zugang zu Medikamenten f\u00fcr einige Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen zu erweitern und Daten \u00fcber das individuelle Ansprechen auf Medikamente zu sammeln und auszutauschen, die f\u00fcr bestimmte Krebsarten noch nicht zugelassen sind. <\/span>Die Target Factor and Use Profiling Registry (TAPUR)-Studie richtet sich an Patienten, bei denen genetische Tests ergaben, dass ihre Tumoren eine Mutation aufweisen, die mit f\u00fcr andere Krebsarten zugelassenen Medikamenten behandelt werden kann. <\/span>Die Studienteilnehmer k\u00f6nnen kostenlos auf diese Medikamente zugreifen, auch wenn die Medikamente nicht von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) f\u00fcr ihre Krebsart zugelassen sind. <\/span>Die American Society of Clinical Oncology (ASCO) leitet die Studie.<\/span><\/span><\/p>\n

zuk\u00fcnftige Welle<\/span><\/span><\/h2>\n

„Dies ist die Zukunft der Krebsforschung“, sagt Dr. Murray Markman, Chefarzt f\u00fcr Medizin und Wissenschaft am Cancer Treatment Centers of America. <\/span><\/span>\u00ae<\/span><\/span><\/sup> (CTCA). <\/span>\u201eDiese ASCO-gef\u00fchrte Studie konzentriert sich darauf, was wir im Krebs eines einzelnen Patienten finden k\u00f6nnen, um die beste Behandlung zu bestimmen. Anstatt uns auf eine gro\u00dfe Anzahl von Patienten zu verlassen, betrachten wir den Tumor des einzelnen Patienten. Dies wird das neue Paradigma als\u201c wir gehen voran.“.<\/span><\/span><\/p>\n

Ziel ist es, die Prognose von Studienpatienten zu verbessern, was in Zukunft zu mehr von der FDA zugelassenen medikament\u00f6sen Behandlungsm\u00f6glichkeiten f\u00fcr mehr Krebsarten f\u00fchren k\u00f6nnte. <\/span>„Durch die Teilnahme an der TAPUR-Studie hoffen wir, zu erfahren, wie gut die Medikamente wirken, indem sie Mutationen bei anderen Krebsarten bek\u00e4mpfen, die derzeit nicht zugelassen sind“, sagt Dr. Glenn Weiss, Direktor der Phase-I-Forschung und klinischen Studien. <\/span>Zweitens. <\/span>Am Phoenix Area Hospital. <\/span>„Wenn wir einen au\u00dfergew\u00f6hnlichen Erfolg sehen, k\u00f6nnte dies zu neuen Indikationen f\u00fcr die Zulassung und einem breiteren Zugang zu diesen Medikamenten f\u00fchren, wobei ein potenziell zeitaufw\u00e4ndiger Weg mit traditionellen klinischen Studiendesigns verwendet wird.“<\/span><\/span><\/p>\n

TAPUR ist eine \u201enicht randomisierte\u201c Studie, d. h. jeder in Frage kommende Teilnehmer wird mit einem tumorvertr\u00e4glichen Medikament behandelt und kein Teilnehmer erh\u00e4lt ein Placebo. <\/span>Die Studie ist so konzipiert, dass sie eine breitere Teilnahme als die meisten klinischen Studien erm\u00f6glicht, aber alle Patienten werden untersucht, um festzustellen, ob sie f\u00fcr die Teilnahme gesund sind und andere Zulassungskriterien erf\u00fcllen.<\/span><\/span><\/p>\n

Wer qualifiziert sich f\u00fcr TAPUR?<\/span><\/span><\/h2>\n

Geeignete Patienten m\u00fcssen einen fortgeschrittenen soliden Tumor, ein multiples Myelom oder ein Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom haben und die Standardbehandlungen ausgesch\u00f6pft haben oder keine verf\u00fcgbaren Optionen hatten. <\/span>Da in dieser Studie nur Behandlungen untersucht werden, die au\u00dferhalb ihrer von der FDA zugelassenen Indikationen angewendet werden, kommen Patienten nur in Frage, wenn Medikamente, die ihrer Mutation entsprechen, nicht zur Behandlung ihrer Krebsart zugelassen wurden. <\/span>Zum Beispiel hatte eine erwachsene Patientin „Judy“ Lungenkrebs mit einer bestimmten Mutation, die durch Genomtests identifiziert wurde, und hatte keine Standardbehandlungsoptionen. <\/span>In der TAPUR-Studie steht ein Medikament zur Verf\u00fcgung, das auf Ihre Mutation abzielt, aber das Medikament ist nur zur Behandlung von Hautkrebs, nicht von Lungenkrebs, zugelassen. <\/span>Bei TAPUR haben Sie Zugang zu diesem Medikament, aber ein Melanompatient mit derselben Mutation kommt nicht f\u00fcr die Studie in Frage.<\/span><\/span><\/p>\n

Sieben Pharmaunternehmen \u2013 Bayer, Merck Sharp & Dohme, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, Genentech und Pfizer \u2013 nehmen an der Studie teil und bieten insgesamt 17 Medikamente an. <\/span>Krankenh\u00e4user im ganzen Land, einschlie\u00dflich der f\u00fcnf CTCA\u00ae-Krankenh\u00e4user, nehmen teilnahmeberechtigte Patienten auf.<\/span><\/span><\/p>\n

\u201eWas wir hier haben, ist nicht nur ein Medikamenten- oder Molek\u00fcldefekt\u201c, sagt Dr. Markman. <\/span>„Wir haben viele molekulare Anomalien, viele Medikamente, viele Unternehmen, die an dieser Studie beteiligt sind. Diese Studie ver\u00e4ndert die gesamte Sprache der klinischen Krebsforschung. Sie ver\u00e4ndert die Denkprozesse dar\u00fcber, wie Onkologen Krebs behandeln.“<\/span><\/span><\/p>\n

Mehr Informationen zur TAPUR-Studie.<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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