{"id":16746,"date":"2022-01-05T20:15:54","date_gmt":"2022-01-05T17:15:54","guid":{"rendered":"https:\/\/zdmaa.com\/new-leukemia-treatment-marks-shift-in-fighting-cancer\/"},"modified":"2022-01-05T21:40:49","modified_gmt":"2022-01-05T18:40:49","slug":"new-leukemia-treatment-marks-shift-in-fighting-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/zdmaa.com\/de\/new-leukemia-treatment-marks-shift-in-fighting-cancer\/","title":{"rendered":"Neue Behandlung von Leuk\u00e4mie weist auf eine Verschiebung im Kampf gegen Krebs hin"},"content":{"rendered":"

Neue Behandlung von Leuk\u00e4mie weist auf eine Verschiebung im Kampf gegen Krebs hin<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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T-Zellen sind m\u00e4chtige Waffen im Kampf des K\u00f6rpers gegen Krankheiten. <\/span>Diese Lymphozyten greifen nicht nur Viren und Parasiten an, sondern passen sich auch an, um spezifische Bedrohungen zu erkennen, falls sie wieder auftreten. <\/span>Aber manchmal brauchen T-Zellen Hilfe, vor allem, wenn es darum geht, Krebs zu bek\u00e4mpfen. <\/span>Ein Teil dieser Hilfe kommt in Form von Immuntherapien \u2013 Medikamenten, die T-Zellen zus\u00e4tzliche Werkzeuge geben, um ihnen zu helfen, Krebszellen zu finden und zu zerst\u00f6ren. <\/span>Checkpoint-Inhibitor-Medikamente zum Beispiel sollen die falschen Signale blockieren, die T-Zellen daran hindern, Krebs zu erkennen. <\/span>Jetzt haben Forscher einen neuen Weg entdeckt, um bestimmte T-Zellen zu st\u00e4rken, indem sie sie mit einem zus\u00e4tzlichen Gen umgestalten, das es ihnen erm\u00f6glicht, bestimmte Krebszellen zu identifizieren und anzugreifen. <\/span>Diese Entwicklung ist bahnbrechend, weil sie einen neuen Ansatz darstellt, den K\u00f6rper bei der Bek\u00e4mpfung schwer behandelbarer Krebsarten zu unterst\u00fctzen.<\/span><\/span><\/p>\n

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) bezeichnete es als „historische Ma\u00dfnahme“ und genehmigte den Ansatz diese Woche, als sie eine neue Art der Immuntherapie namens CAR-T-Zell-Therapie oder Gentherapie genehmigte, die T-Zellen eine weitere Waffe dagegen gibt . <\/span>Rezidivierende oder refrakt\u00e4re akute lymphatische Leuk\u00e4mie (ALL) bei Patienten im Alter von 25 Jahren oder j\u00fcnger. <\/span>„Dies ist eine aufregende neue Entwicklung f\u00fcr die Behandlung von Patienten mit begrenzten Behandlungsm\u00f6glichkeiten“, sagt Dr. Murray Markman, Chefarzt f\u00fcr Medizin und Wissenschaft, Cancer Treatment Centers of America. <\/span><\/span>\u00ae<\/span><\/span><\/sup> (CTCA).<\/span><\/span><\/p>\n

T-Zell-Anpassung<\/span><\/span><\/h2>\n

Die zugelassene Behandlung, Tisagenlecleucel (Kymriah <\/span><\/span>\u00ae<\/span><\/span><\/sup> ), verwendet modifizierte Immunzellen, die als chim\u00e4re Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen bezeichnet werden. <\/span>(Die Illusion ist ein mythisches Monster mit Kopf, K\u00f6rper und Schwanz verschiedener Tiere.) Diese Zellen werden f\u00fcr jeden Patienten individuell angepasst, indem die eigenen T-Zellen des Patienten verwendet werden, die in einem Prozess namens Apherese aus dem Blutkreislauf extrahiert werden. <\/span>Die Zellen werden dann in ein Labor geschickt, wo sie mit einem Gen modifiziert werden, das ein Protein enth\u00e4lt, das T-Zellen dazu bringt, Leuk\u00e4mie-B-Zellen mit einem spezifischen Antigen (CD19) auf ihrer Oberfl\u00e4che anzugreifen. <\/span>Die Milliarden von aufgeladenen T-Zellen werden produziert und dem Patienten dann wieder infundiert. <\/span>Der gesamte Prozess dauert etwa drei Wochen. <\/span>„Wir betreten eine neue Grenze in der medizinischen Innovation mit der M\u00f6glichkeit, Patientenzellen umzuprogrammieren, um einen t\u00f6dlichen Krebs zu bek\u00e4mpfen“, sagte FDA-Kommissar Dr. Scott Gottlieb in einer Erkl\u00e4rung.<\/span><\/span><\/p>\n

Laut der Food and Drug Administration kann Tisagenlecleucel schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschlie\u00dflich des Zytokin-Freisetzungssyndroms (CRS), einer toxischen Flut von Zytokinen, die zu grippe\u00e4hnlichen Symptomen, hohem Fieber und\/oder lebensbedrohlichen neurologischen Wirkungen f\u00fchren kann und\/oder oder andere Nebenwirkungen. <\/span>. <\/span>Die Food and Drug Administration (FDA) verlangt, dass Krankenh\u00e4user, die die Behandlung anwenden, akkreditiert und darin geschult sind, CRS zu erkennen und zu behandeln. <\/span>Neben der Zulassung von Tisagenlecleucel hat die FDA die Zulassung von Tocilizumab (Actemra <\/span><\/span>\u00ae<\/span><\/span><\/sup> ) zur Behandlung von CRS erweitert und spezifiziert, dass eine CAR-T-Zelltherapie nur dann gegeben werden sollte, wenn Tocilizumab sofort verf\u00fcgbar ist. <\/span>Da CD19 in gesunden B-Zellen vorhanden ist, kann Tisagenlecleucel auch diese Zellen abt\u00f6ten, was das Infektionsrisiko erh\u00f6ht.<\/span><\/span><\/p>\n

Revolution\u00e4re Behandlung von Leuk\u00e4mie<\/span><\/span><\/h2>\n

Emily Whitehead ist eine der ersten CAR-T-Zell-Therapie-Patienten, die 6 Jahre alt war, als sie in einer Geschichte, die in der PBS-Serie erschien, im Kinderkrankenhaus von Philadelphia behandelt wurde. <\/span><\/span>Krebs: der Kaiser aller Krankheiten<\/span><\/span><\/em> . <\/span>Emily stand kurz vor dem Tod, als ihr eine Dosis CAR-T-Zellen verabreicht wurde, die durch ein Virus modifiziert worden waren, das vom humanen Immunschw\u00e4chevirus (HIV) stammte. <\/span>Emily ist jetzt 12 Jahre alt und zeigt keine Anzeichen einer aktiven Krankheit. <\/span>Er erschien mit seinen Eltern bei einer FDA-Anh\u00f6rung \u00fcber die Behandlung. <\/span>Emily hatte ALL, eine Krebsart, bei der das Knochenmark zu viele defekte Lymphozyten bildet.<\/span><\/span><\/p>\n

In vielen F\u00e4llen wird die ALL erfolgreich mit Chemotherapie, Stammzelltransplantation oder gezielter Therapie behandelt. <\/span>In einigen F\u00e4llen f\u00fchren diese Behandlungen jedoch nicht zu ausreichenden Ergebnissen und die Krankheit wird sehr widerstandsf\u00e4hig. <\/span>In einer klinischen Studie zeigten 52 von 63 Patienten (82 Prozent) mit rezidivierten oder refrakt\u00e4ren B-Zellen innerhalb von drei Monaten nach der Behandlung mit Tisagenlecleucel keine Anzeichen einer Erkrankung. <\/span>Dutzende von klinischen Studien sind im Gange, um festzustellen, ob CAR-T-Zellen eine Behandlungsoption f\u00fcr andere Blutkrebsarten, einschlie\u00dflich Lymphome und andere Arten von Leuk\u00e4mie, sowie Krebsarten mit soliden Tumoren wie Gehirn- und Mutterkrebs sein k\u00f6nnten. <\/span>„Zus\u00e4tzliche Forschungsanstrengungen werden erforderlich sein, um die Rolle dieses etwas neuen Ansatzes in der Krebsbehandlung zu bestimmen“, sagt Dr. Markman.<\/span><\/span><\/p>\n

Erfahren Sie mehr \u00fcber die h\u00e4matologische Onkologie, den Bereich der Krebsversorgung, der sich der Diagnose und Behandlung von Blutkrebs widmet.<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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