{"id":17281,"date":"2022-01-06T01:58:34","date_gmt":"2022-01-05T22:58:34","guid":{"rendered":"https:\/\/zdmaa.com\/fda-oks-first-cancer-treatment-based-on-genetic-makeup\/"},"modified":"2022-01-06T08:24:47","modified_gmt":"2022-01-06T05:24:47","slug":"fda-oks-first-cancer-treatment-based-on-genetic-makeup","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/zdmaa.com\/de\/fda-oks-first-cancer-treatment-based-on-genetic-makeup\/","title":{"rendered":"Die US-amerikanische Food and Drug Administration genehmigt die erste genetisch bedingte Krebsbehandlung"},"content":{"rendered":"

Die US-amerikanische Food and Drug Administration genehmigt die erste genetisch bedingte Krebsbehandlung<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n

\n

Krebs wird traditionell daran erkannt, wo im K\u00f6rper er sich entwickelt. <\/span>Brustkrebs bildet sich in der Brust, Lungenkrebs bildet sich in der Lunge und so weiter. <\/span>Auch wenn sich Krebs auf einen anderen Teil des K\u00f6rpers ausgebreitet hat, wird er durch seinen urspr\u00fcnglichen Standort bestimmt. <\/span>Wenn sich beispielsweise Darmkrebs auf das Gehirn ausbreitet, spricht man von metastasiertem Darmkrebs und nicht von Hirnkrebs. <\/span>Aber viele \u00c4rzte, darunter Shayma Master Kazmi, MD, RPh, ein medizinischer Onkologe in unserem Krankenhaus in Philadelphia, nennen das altmodisches Denken. <\/span>„Fr\u00fcher dachten wir an Krebs in Bezug auf ihren Ursprung“, sagt Dr. Kazmi. <\/span>„Wir erweitern jetzt unsere Ansichten \u00fcber Krebs, um uns nicht auf einen Ausgangspunkt zu beschr\u00e4nken, sondern um sein Design, die Art und Weise, wie sich Krebs ausbreitet, wie er w\u00e4chst und wie Krebs funktioniert, zu sehen.“<\/span><\/span><\/p>\n

innovative Behandlung<\/span><\/span><\/h2>\n

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) unterst\u00fctzte diese Perspektive im Mai, als sie den entscheidenden Schritt unternahm, eine Krebsbehandlung zuzulassen, die nicht auf der prim\u00e4ren Lokalisation eines Tumors, sondern auf einem spezifischen genetischen Merkmal in der DNA des Krebses basiert. <\/span>Zulassung erm\u00f6glicht eine <\/span>Arzneimittel-Inhibitor-Inspektion Bembroleezzomab-Punkt (Keytruda <\/span><\/span>\u00ae<\/span><\/span><\/sup>) zur Behandlung von Patienten mit inoperablen metastasierenden Tumoren, die eines von zwei spezifischen genetischen Merkmalen aufweisen, die als Mikrosatelliten-Instabilit\u00e4t (MSI-H) und Mismatch-Repair-Defizienz (dMMR) bezeichnet werden. <\/span>Diese genetischen Mutationen erschweren es der DNA einer Zelle, sich selbst zu reparieren, was zu einer Art unkontrolliertem Zellwachstum f\u00fchren kann, das dazu f\u00fchrt, dass sich viele Tumore bilden und wachsen. <\/span>Die Entscheidung ist das erste Mal in ihrer Geschichte, dass die Food and Drug Administration eine Krebsbehandlung basierend auf einem genetischen Merkmal genehmigt hat. <\/span>\u201eDiese \u00e4u\u00dferst wichtige Entscheidung der Food and Drug Administration (FDA), die das Paradigma \u00e4ndert, ist ein weiteres Beispiel daf\u00fcr, wie zuk\u00fcnftige Krebstherapien bestimmt werden k\u00f6nnen\u201c, sagt Murray Markman, MD, Chefarzt f\u00fcr Medizin und Wissenschaft der Cancer Treatment Centers of America. <\/span><\/span>\u00ae<\/span><\/span><\/sup> (CTCA).<\/span><\/span><\/p>\n

Checkpoint-Inhibitoren wie Pembrolizumab sind Immuntherapeutika, die entwickelt wurden, um die Kommunikation zwischen einigen Krebszellen und krankheitsbek\u00e4mpfenden T-Zellen zu st\u00f6ren, die es dem Krebs erm\u00f6glichen, sich vor dem Immunsystem zu verstecken. <\/span>Immunzellen sind fast wie die Polizei des K\u00f6rpers, da sie andere Zellen beim Passieren bestimmter Kontrollpunkte \u00fcberpr\u00fcfen, um festzustellen, ob sie eine Bedrohung darstellen, die neutralisiert werden muss, wie beispielsweise eine Infektion oder Krankheit. <\/span>Da Krebs jedoch aus nicht funktionierenden K\u00f6rperzellen besteht, k\u00f6nnen einige Krebszellen ihre Bedrohung maskieren, indem sie knifflige Signale an Proteinrezeptoren senden, die sich auf der Oberfl\u00e4che der Immunzellen befinden, w\u00e4hrend sie Kontrollpunkte passieren. <\/span>Checkpoint-Inhibitoren werden so genannt, weil sie wirken, indem sie diese Rezeptoren blockieren und den Krebs als sch\u00e4dlich und angriffsbereit entlarven. <\/span>Ohne diese Kontrollpunkte k\u00f6nnte das Immunsystem gesunde Zellen angreifen. <\/span>Das Ziel von Checkpoint-Inhibitoren ist es, gesunde Zellen zu sch\u00fctzen und gleichzeitig dem Immunsystem zu erm\u00f6glichen, das Krebsrisiko zu erkennen. <\/span>Aber es funktioniert nicht immer wie geplant, und Wissenschaftler versuchen immer noch herauszufinden, warum.<\/span><\/span><\/p>\n

Gro\u00dfer erster Schritt<\/span><\/span><\/h2>\n

\u201eDiese Medikamente bremsen das Immunsystem, damit unsere T-Zellen nach einem fremden Antigen suchen k\u00f6nnen\u201c, sagt Dr. Markman. <\/span>„Die Frage ist: Welche Krebszellen werden sie finden, wenn sie die Bremse l\u00f6sen? Was greifen sie an?“ <\/span>Pembrolizumab zum Beispiel f\u00fchrt in etwa 20 Prozent der Anwendungszeit zu positiven Ergebnissen. <\/span>W\u00e4hrend die Forscher nicht wissen, warum es bei einigen Patienten wirkt und bei anderen nicht, haben sie entdeckt, dass Defekte bei MSI-H und\/oder dMMR bei Krebserkrankungen gefunden werden, bei denen das Medikament positive Ergebnisse gezeigt hat, unabh\u00e4ngig davon, wo sich der Tumor befindet. <\/span>. <\/span>Gelegen. <\/span>Tats\u00e4chlich treten diese Defekte bei verschiedenen Patienten und bei allen Krebsarten auf. <\/span>MSI-H wird bei 15 Prozent aller kolorektalen Adenome sowie bei Patienten mit Blasen-, Brust-, Prostata- und Schilddr\u00fcsenkrebs nachgewiesen.<\/span><\/span><\/p>\n

Bisher hat die US-amerikanische Food and Drug Administration Checkpoint-Inhibitoren zur Behandlung verschiedener Krebsarten zugelassen, jedoch nur basierend darauf, wo sie sich im K\u00f6rper wie Lunge, Blase und Nieren bilden. <\/span>Die Medikamente sind auch zur Behandlung des Hodgkin-Lymphoms und des metastasierten Melanoms zugelassen. <\/span>Durch die Annahme dieser neuen Zulassung ausschlie\u00dflich f\u00fcr das spezifische genetische Merkmal von Krebs unternimmt die FDA den „gro\u00dfen ersten Schritt“, um die Behandlung von Krebs in der Zukunft zu \u00e4ndern, sagt Dr. Kazemi. <\/span>„Es ist sehr aufregend, dass die FDA ihre Ansichten zur konventionellen Krebsbehandlung so fortschrittlich ge\u00e4ndert hat“, sagt er. <\/span>\u201eWir wollen uns nicht durch die Entstehung von Krebs einschr\u00e4nken lassen. Wir wollen ihn in seinem Kern, seinem treibenden Mechanismus, angreifen.\u201c<\/span><\/span><\/p>\n

Erfahren Sie mehr dar\u00fcber, warum eine Immuntherapie bei einigen Patienten wirksam ist, bei anderen jedoch nicht.<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Die US-amerikanische Food and Drug Administration genehmigt die erste genetisch bedingte Krebsbehandlung Krebs wird traditionell daran erkannt, wo im K\u00f6rper er sich entwickelt. Brustkrebs bildet sich in der Brust, Lungenkrebs bildet sich in der Lunge und so weiter. 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