{"id":24304,"date":"2022-01-12T14:59:18","date_gmt":"2022-01-12T11:59:18","guid":{"rendered":"https:\/\/zdmaa.com\/hereditary-cancer-risks-ctca\/"},"modified":"2022-01-13T01:55:52","modified_gmt":"2022-01-12T22:55:52","slug":"hereditary-cancer-risks-ctca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/zdmaa.com\/de\/hereditary-cancer-risks-ctca\/","title":{"rendered":"Erbliches Krebsrisiko CTCA"},"content":{"rendered":"

Erbliches Krebsrisiko <\/span><\/span><\/span>CTCA<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n

\n

Es<\/span><\/span><\/span> ist unm\u00f6glich zu wissen, ob Krebs wann und in welchem \u200b\u200bTeil des K\u00f6rpers auftritt. <\/span>Das Krebsrisiko steigt mit dem Alter, der Lebensf\u00fchrung, der Umweltbelastung und anderen Faktoren, aber die genauen Ursachen vieler Krebsarten und warum sie einige Menschen betreffen, andere jedoch nicht, bleiben ein R\u00e4tsel. <\/span>Zum Beispiel kann ein lebenslanger Raucher die Krankheit nie entwickeln, w\u00e4hrend einige Nichtraucher, die k\u00f6rperlich fit sind, dies tun. <\/span>Aber f\u00fcr manche Menschen ist das Krebsrisiko eine bekannte und anhaltende Bedrohung, nicht aufgrund von Lebensstilentscheidungen oder anderen Risikofaktoren, sondern weil sie an dem leiden, was der Onkologe als heredit\u00e4res Krebssyndrom bezeichnet, das durch ein Gen verursacht wird, das durch die Familie weitergegeben wird . <\/span>\u2014Eine Diagnose kann einsch\u00fcchternd sein, und indem sie Antworten und Interventionsm\u00f6glichkeiten bietet, gibt sie Kraft.<\/span><\/span><\/p>\n

„Menschen, die erfahren, dass sie ein genetisches Risiko haben, an Krebs zu erkranken, k\u00f6nnen eine Vielzahl von emotionalen Reaktionen zeigen, die von Angst und Angst bis hin zu Schuldgef\u00fchlen und Wut reichen. Das Wissen um die vererbten Risiken von Krebs kann auch Trost in Form von Antworten geben, warum Krebs entsteht.“ Es geht darum, sich hoffnungsvoll und erm\u00e4chtigend zu f\u00fchlen, den Patienten die M\u00f6glichkeit zu geben, genauer untersucht zu werden, um Krebs im Fr\u00fchstadium zu finden, besser beherrschbar oder in einigen F\u00e4llen Schritte wie eine Operation zu unternehmen, um Krebs insgesamt zu verhindern.“<\/span><\/span>Eric Fowler, zertifizierter genetischer Berater<\/span><\/span><\/em><\/p><\/blockquote>\n

Einfach ausgedr\u00fcckt ist das erbliche Krebssyndrom das Krebsrisiko, das in der Familie liegt. <\/span>Das Risiko geht von einem defekten oder mutierten Gen aus, das von Generation zu Generation weitergegeben wird. <\/span>Erbliche Krebssyndrome sind mit bis zu 10 Prozent aller Krebsdiagnosen verbunden. <\/span>Welche Krebsart durch das Syndrom entsteht, h\u00e4ngt vom defekten oder mutierten Gen ab. <\/span>Das heredit\u00e4re Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom wird beispielsweise durch Mutationen in den BRCA1- und\/oder BRCA2-Genen verursacht. <\/span>Dieses Syndrom erh\u00f6ht die Wahrscheinlichkeit einer Person, an Brust-, Eierstock-, Prostata- und anderen Krebsarten zu erkranken, erheblich. <\/span>Menschen mit dem Li-Fraumeni-Syndrom, das durch eine Mutation im TP53-Gen gekennzeichnet ist, haben mit 30 ein hohes Krebsrisiko und werden mit fast 60 Jahren an Krebs erkranken.<\/span><\/span>\u00ae<\/span><\/span><\/sup> .<\/span><\/span><\/p>\n

Was sind die h\u00e4ufigsten Syndrome?<\/span><\/span><\/h2>\n

H\u00e4ufige Syndrome und assoziierte Krebsarten:<\/span><\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Krebssyndrom<\/span><\/span><\/th>\nGene<\/span><\/span><\/th>\nAssoziierte Krebsarten<\/span><\/span><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Erblicher Brustkrebs und Eierstockkrebs-Syndrom<\/span><\/span><\/td>\nBRCA1 BRCA2<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\nBrust, Eierstock, Prostata und Bauchspeicheldr\u00fcse<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
Li-Fraumeni-Syndrom<\/span><\/span><\/td>\nTP53<\/span><\/span><\/td>\nBrust-, Weichteil- und Knochensarkom, Leuk\u00e4mie, Hirn- und Nebennierenrindenkarzinom<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
Cowden-Syndrom<\/span><\/span><\/td>\nPTEN<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\nBrust, Schilddr\u00fcse und Endometrium<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
Lynch-Syndrom<\/span><\/span><\/td>\nMSH2 MLH1 MSH6 PMS2 \u060c EPCAM<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\nDarm, Endometrium, Eierstock, Nierenbecken, Bauchspeicheldr\u00fcse, Leber, Magen, Gehirn, Brust<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
famili\u00e4re adenomat\u00f6se Polyposis<\/span><\/span><\/td>\nAPC<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\nGutartige, b\u00f6sartige, b\u00f6sartige Darm-, Gehirn-, Magen-, Knochen- und Hauttumore<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
Retinoblastom<\/span><\/span><\/td>\nRB1<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\nAuge (Netzhaut), Melanom und Weichteilsarkome<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2<\/span><\/span><\/td>\nim Ruhestand<\/span><\/span><\/td>\nSchilddr\u00fcse (Medulla), gutartige Tumoren der Nebenniere<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
von Hippel-Lindau-Syndrom<\/span><\/span><\/td>\nVHL<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\nNiere, mehrere gutartige Tumoren<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Quelle: Nationales Krebsinstitut<\/span><\/span><\/p>\n

Patienten, bei denen die meisten Krebssyndrome diagnostiziert wurden, entwickeln nicht unbedingt Krebs. <\/span>Aber wenn sie den Status ihres Syndroms kennen, k\u00f6nnen sie wichtige Schritte unternehmen: helfen, Krebs im Fr\u00fchstadium zu erkennen, die Entwicklung von Krebs zu verhindern und Angeh\u00f6rigen zu helfen, Entscheidungen \u00fcber Folgema\u00dfnahmen selbst zu treffen. <\/span>Einige Patienten k\u00f6nnen sich beispielsweise f\u00fcr intensive Screening-Programme entscheiden. <\/span>Patienten mit Syndromen, die das Brustkrebsrisiko erh\u00f6hen, k\u00f6nnen sich entscheiden, alle sechs Monate zwischen einer Mammographie und einer Mammographie zu wechseln. <\/span>F\u00fcr andere Patienten k\u00f6nnen schwerere pr\u00e4ventive Operationen die bevorzugte Option sein.<\/span><\/span><\/p>\n

„Wenn jemand nicht bereit ist, sich f\u00fcr eine Operation zu entscheiden, sage ich ihm, dass er mit der Untersuchung beginnen und sehen soll, wie es l\u00e4uft“, sagt Korpman, der das Hochrisikoprogramm in unserem Krankenhaus in Philadelphia leitet. <\/span>„Die Risiken steigen mit dem Alter, sodass ein 25-J\u00e4hriger ein geringeres Risiko hat und einige Entscheidungen aufschieben kann, wenn er m\u00f6chte.“ <\/span>Schauspielerin Angelina Jolie ging den aggressivsten Weg. <\/span>Sie war 37 Jahre alt, als sie sich 2013 einer pr\u00e4ventiven doppelten Mastektomie unterzog, nachdem sie erfahren hatte, dass sie eine BRCA1-Mutation bei Brustkrebs hatte. <\/span>Julie schrieb in der <\/span><\/span>New York Times<\/span><\/span><\/em> . <\/span>Julie, deren Mutter im Alter von 56 Jahren an Eierstockkrebs starb, wurden sp\u00e4ter ihre Eierst\u00f6cke und Eileiter entfernt.<\/span><\/span><\/p>\n

Die wichtigste Entscheidung f\u00fcr viele Patienten mit Verdacht auf ein Krebssyndrom ist ein genetischer Test zur Best\u00e4tigung der Diagnose. <\/span>\u201eMan kann ein Syndrom ohne Gentests klinisch diagnostizieren. Aber in den meisten F\u00e4llen sind Gentests die einzige M\u00f6glichkeit, einige Syndrome endg\u00fcltig zu diagnostizieren. Die Ergebnisse der Gentests k\u00f6nnen helfen, die Geheimnisse der Entstehung von Krebs zu entr\u00e4tseln. Vorfahren , Geschwister und Kinder erh\u00f6hen das Krebsrisiko. F\u00fcr andere Patientinnen k\u00f6nnen sie Behandlungsentscheidungen mitgestalten. F\u00fcr eine Patientin mit Brustkrebs kann beispielsweise die Best\u00e4tigung, dass Sie ein famili\u00e4res Syndrom haben, den Unterschied zwischen einer Lumpektomie oder einer doppelten Mastektomie ausmachen. Es hilft auch, Ihr Risiko f\u00fcr Eierstockkrebs zu bestimmen.<\/span><\/span><\/p>\n

Wann sollten Sie getestet werden?<\/span><\/span><\/h2>\n
\n

Sie k\u00f6nnen einen Gentest in Betracht ziehen, wenn Sie:<\/span><\/span><\/p>\n

    \n
  • Mehrere krebskranke Eltern, Geschwister oder Enkel.<\/span><\/span><\/li>\n
  • Angeh\u00f6rige auf einer Seite der Familie leiden an der gleichen Krebsart<\/span><\/span><\/li>\n
  • Ein Familienmitglied mit mehr als einer Krebsart.<\/span><\/span><\/li>\n
  • Familienmitglieder, bei denen in jungen Jahren Krebs diagnostiziert wurde.<\/span><\/span><\/li>\n
  • Familienmitglieder mit Krebserkrankungen im Zusammenhang mit einem erblichen Krebssyndrom<\/span><\/span><\/li>\n
  • Ein Familienmitglied mit einer sehr seltenen Krebserkrankung.<\/span><\/span><\/li>\n
  • aschkenasischer Jude oder Afroamerikaner<\/span><\/span><\/li>\n
  • Familienmitglieder mit einer bekannten genetischen Mutation<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n

    Corbman und Fowler empfehlen, dass Patienten zusammen mit Onkologen einen genetischen Berater konsultieren, bevor sie Behandlungsentscheidungen treffen. <\/span>\u201eBei meiner Patientin wurde vor kurzem Brustkrebs diagnostiziert. Wir haben also dar\u00fcber gesprochen, wie Informationen aus Gentests bei einigen chirurgischen Entscheidungen hilfreich sein k\u00f6nnen\u201c, sagt Korpman. <\/span>„Viele Patienten sagen, dass sie diese Informationen haben wollen. Aber diese Patientin war noch nicht bereit. Sie sagte, dass ihre Krebsdiagnose f\u00fcr sie zu diesem Zeitpunkt ausreichend war. Sie w\u00fcrde operiert und behandelt werden, und wenn es soweit war.“ alles fertig, lass die Tests machen. Und das war eine sehr ehrliche Antwort.\u201c<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n

    Erfahren Sie mehr \u00fcber Gentests<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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