{"id":16755,"date":"2022-01-05T20:15:54","date_gmt":"2022-01-05T17:15:54","guid":{"rendered":"https:\/\/zdmaa.com\/new-leukemia-treatment-marks-shift-in-fighting-cancer\/"},"modified":"2022-01-05T21:46:55","modified_gmt":"2022-01-05T18:46:55","slug":"new-leukemia-treatment-marks-shift-in-fighting-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/zdmaa.com\/es\/new-leukemia-treatment-marks-shift-in-fighting-cancer\/","title":{"rendered":"El nuevo tratamiento para la leucemia apunta a un cambio en la lucha contra el c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"

El nuevo tratamiento para la leucemia apunta a un cambio en la lucha contra el c\u00e1ncer<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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Las c\u00e9lulas T son armas poderosas en la lucha del cuerpo contra las enfermedades. <\/span>Estos linfocitos no solo atacan virus y par\u00e1sitos, sino que tambi\u00e9n se adaptan para reconocer amenazas espec\u00edficas en caso de que vuelvan a surgir. <\/span>Pero a veces las c\u00e9lulas T necesitan ayuda, especialmente cuando se trata de combatir el c\u00e1ncer. <\/span>Parte de esa ayuda viene en forma de inmunoterapia: medicamentos que brindan a las c\u00e9lulas T herramientas adicionales para ayudarlas a encontrar y destruir las c\u00e9lulas cancerosas. <\/span>Los medicamentos inhibidores de puntos de control, por ejemplo, est\u00e1n dise\u00f1ados para bloquear las se\u00f1ales falsas que impiden que las c\u00e9lulas T reconozcan el c\u00e1ncer. <\/span>Ahora, los investigadores han descubierto una nueva forma de estimular ciertas c\u00e9lulas T, redise\u00f1\u00e1ndolas con un gen adicional dise\u00f1ado para permitirles identificar y atacar c\u00e9lulas cancerosas espec\u00edficas. <\/span>Este desarrollo es innovador porque representa un nuevo enfoque para ayudar al cuerpo a combatir c\u00e1nceres dif\u00edciles de tratar.<\/span><\/span><\/p>\n

La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) lo calific\u00f3 como una \u00abmedida hist\u00f3rica\u00bb \u200b\u200by aprob\u00f3 el enfoque esta semana, cuando aprob\u00f3 un nuevo tipo de inmunoterapia, llamada terapia de c\u00e9lulas T con CAR o terapia g\u00e9nica, que les da a las c\u00e9lulas T otra arma contra ella. . <\/span>Leucemia linfobl\u00e1stica aguda (LLA) recidivante o refractaria en pacientes de 25 a\u00f1os o menos. <\/span>\u00abEste es un avance nuevo y emocionante para el tratamiento de pacientes con opciones de tratamiento limitadas\u00bb, dice el Dr. Murray Markman, jefe de medicina y ciencia, Cancer Treatment Centers of America. <\/span><\/span>\u00ae<\/span><\/span><\/sup> (CTCA).<\/span><\/span><\/p>\n

Personalizaci\u00f3n de c\u00e9lulas T<\/span><\/span><\/h2>\n

El tratamiento aprobado, tisagenlecleucel (Kymriah <\/span><\/span>\u00ae<\/span><\/span><\/sup> ), usos modificado c\u00e9lulas inmunes llamadas c\u00e9lulas T quim\u00e9ricos receptor de ant\u00edgeno (CAR). <\/span>(La ilusi\u00f3n es un monstruo m\u00edtico con cabeza, cuerpo y cola de diferentes animales). Estas c\u00e9lulas se personalizan para cada paciente, utilizando las propias c\u00e9lulas T del paciente, extra\u00eddas del torrente sangu\u00edneo en un proceso llamado af\u00e9resis. <\/span>Luego, las c\u00e9lulas se env\u00edan a un laboratorio, donde se modifican con un gen que contiene una prote\u00edna que dirige a las c\u00e9lulas T para que se dirijan a las c\u00e9lulas B de leucemia con un ant\u00edgeno espec\u00edfico (CD19) en su superficie. <\/span>Los miles de millones de c\u00e9lulas T sobrealimentadas se producen y luego se vuelven a infundir al paciente. <\/span>Todo el proceso dura unas tres semanas. <\/span>\u00abEstamos entrando en una nueva frontera en la innovaci\u00f3n m\u00e9dica con la capacidad de reprogramar las c\u00e9lulas del paciente para atacar un c\u00e1ncer mortal\u00bb, dijo el comisionado de la FDA, Dr. Scott Gottlieb, en un comunicado.<\/span><\/span><\/p>\n

Seg\u00fan la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos, tisagenlecleucel puede causar efectos secundarios graves, incluido el s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citocinas (SRC), una inundaci\u00f3n t\u00f3xica de citocinas que puede provocar s\u00edntomas similares a los de la gripe, fiebre alta y \/ o efectos neurol\u00f3gicos potencialmente mortales y \/ u otros efectos secundarios. <\/span>. <\/span>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) requiere que los hospitales que utilizan el tratamiento est\u00e9n acreditados y capacitados para reconocer y manejar el SRC. <\/span>Adem\u00e1s de la aprobaci\u00f3n de tisagenlecleucel, la FDA ha ampliado la aprobaci\u00f3n de tocilizumab (Actemra <\/span><\/span>\u00ae<\/span><\/span><\/sup> ) para tratar el SRC y especifica que no se debe administrar la terapia de c\u00e9lulas T con CAR a menos que el tocilizumab est\u00e9 disponible de inmediato. <\/span>Adem\u00e1s, dado que el CD19 est\u00e1 presente en las c\u00e9lulas B sanas, tisagenlecleucel tambi\u00e9n puede destruir estas c\u00e9lulas, lo que aumenta el riesgo de infecci\u00f3n.<\/span><\/span><\/p>\n

Tratamiento revolucionario para la leucemia<\/span><\/span><\/h2>\n

Emily Whitehead es una de las primeras pacientes con terapia de c\u00e9lulas T con CAR que ten\u00eda 6 a\u00f1os cuando fue tratada en el Children’s Hospital of Philadelphia en una historia que apareci\u00f3 en la serie PBS. <\/span><\/span>C\u00e1ncer: el emperador de todas las enfermedades<\/span><\/span><\/em> . <\/span>Emily estaba al borde de la muerte cuando le administraron una dosis de c\u00e9lulas CAR T que hab\u00edan sido modificadas por un virus derivado del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). <\/span>Emily tiene ahora 12 a\u00f1os y no muestra signos de enfermedad activa. <\/span>Apareci\u00f3 con sus padres en una audiencia de la FDA sobre el tratamiento. <\/span>Emily ten\u00eda ALL, un tipo de c\u00e1ncer en el que la m\u00e9dula \u00f3sea produce demasiados linfocitos defectuosos.<\/span><\/span><\/p>\n

En muchos casos, la ALL se trata con \u00e9xito con quimioterapia, trasplante de c\u00e9lulas madre o terapia dirigida. <\/span>Pero en algunos casos, estos tratamientos no producen resultados suficientes y la enfermedad se vuelve muy resistente. <\/span>En un ensayo cl\u00ednico, 52 de 63 pacientes (82 por ciento) con c\u00e9lulas B en reca\u00edda o resistentes al tratamiento no mostraron signos de enfermedad en los tres meses posteriores al tratamiento con tisagenlecleucel. <\/span>Se est\u00e1n realizando decenas de ensayos cl\u00ednicos para determinar si las c\u00e9lulas CAR T podr\u00edan ser una opci\u00f3n de tratamiento para otros c\u00e1nceres de la sangre, incluidos el linfoma y otros tipos de leucemia, as\u00ed como los c\u00e1nceres con tumores s\u00f3lidos, como el cerebro y el materno. <\/span>\u00abSe requerir\u00e1n esfuerzos de investigaci\u00f3n adicionales para determinar el papel de este enfoque algo nuevo en el manejo del c\u00e1ncer\u00bb, dice el Dr. Markman.<\/span><\/span><\/p>\n

Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la oncolog\u00eda hematol\u00f3gica, el campo de la atenci\u00f3n del c\u00e1ncer dedicado al diagn\u00f3stico y tratamiento de los c\u00e1nceres de la sangre.<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

El nuevo tratamiento para la leucemia apunta a un cambio en la lucha contra el c\u00e1ncer Las c\u00e9lulas T son armas poderosas en la lucha del cuerpo contra las enfermedades. Estos linfocitos no solo atacan virus y par\u00e1sitos, sino que tambi\u00e9n se adaptan para reconocer amenazas espec\u00edficas en caso de que vuelvan a surgir. 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