{"id":24313,"date":"2022-01-12T14:59:18","date_gmt":"2022-01-12T11:59:18","guid":{"rendered":"https:\/\/zdmaa.com\/hereditary-cancer-risks-ctca\/"},"modified":"2022-01-13T02:00:39","modified_gmt":"2022-01-12T23:00:39","slug":"hereditary-cancer-risks-ctca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/zdmaa.com\/es\/hereditary-cancer-risks-ctca\/","title":{"rendered":"Riesgo de c\u00e1ncer hereditario CTCA"},"content":{"rendered":"

Riesgo de c\u00e1ncer hereditario <\/span><\/span><\/span>CTCA<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n

\n

Es<\/span><\/span><\/span> imposible saber si el c\u00e1ncer vendr\u00e1, cu\u00e1ndo y en qu\u00e9 parte del cuerpo. <\/span>Los riesgos de c\u00e1ncer aumentan con la edad, el estilo de vida, la exposici\u00f3n ambiental y otros factores, pero las causas exactas de muchos tipos de c\u00e1ncer y por qu\u00e9 afectan a algunas personas pero no a otras siguen siendo un misterio. <\/span>Por ejemplo, es posible que un fumador de toda la vida nunca desarrolle la enfermedad, mientras que algunos no fumadores que est\u00e1n f\u00edsicamente en forma s\u00ed lo hacen. <\/span>Pero para algunas personas, el riesgo de c\u00e1ncer es una amenaza conocida y continua, no debido a decisiones de estilo de vida u otros factores de riesgo, sino porque tienen lo que se conoce en el onc\u00f3logo como s\u00edndrome de c\u00e1ncer hereditario, que es causado por un gen que se transmite de padres a hijos. . <\/span>\u2014Un diagn\u00f3stico puede ser intimidante y, al ofrecer respuestas y oportunidades de intervenci\u00f3n, empodera.<\/span><\/span><\/p>\n

\u00abLas personas que se enteran de que tienen un riesgo gen\u00e9tico de desarrollar c\u00e1ncer pueden tener una variedad de respuestas emocionales que van desde el miedo y la ansiedad hasta la culpa y la ira. Conocer los riesgos heredados del c\u00e1ncer tambi\u00e9n puede brindar consuelo en forma de respuestas sobre por qu\u00e9 el c\u00e1ncer se propaga. en la familia, as\u00ed como tambi\u00e9n se trata de sentirse esperanzado y empoderado, dando a los pacientes la oportunidad de ser examinados m\u00e1s de cerca para encontrar c\u00e1nceres en las primeras etapas, m\u00e1s manejables o, en algunos casos, tomar medidas como la cirug\u00eda para prevenir el c\u00e1ncer por completo\u00bb. <\/span><\/span>Eric Fowler, asesor gen\u00e9tico certificado<\/span><\/span><\/em><\/p><\/blockquote>\n

En pocas palabras, el s\u00edndrome de c\u00e1ncer hereditario es el riesgo de c\u00e1ncer que se presenta en la familia. <\/span>El riesgo proviene de un gen defectuoso o mutado que se transmite de generaci\u00f3n en generaci\u00f3n. <\/span>Los s\u00edndromes de c\u00e1ncer hereditario est\u00e1n asociados con hasta el 10 por ciento de todos los diagn\u00f3sticos de c\u00e1ncer. <\/span>El tipo de c\u00e1ncer que surge del s\u00edndrome depende del gen defectuoso o mutado. <\/span>Por ejemplo, el s\u00edndrome de c\u00e1ncer de mama y ovario hereditario es causado por mutaciones en los genes BRCA1 y\/o BRCA2. <\/span>Este s\u00edndrome aumenta en gran medida las posibilidades de que una persona desarrolle c\u00e1ncer de mama, de ovario, de pr\u00f3stata y otros tipos de c\u00e1ncer. <\/span>Las personas con el s\u00edndrome de Li-Fraumeni, que se caracteriza por una mutaci\u00f3n en el gen TP53, tienen un alto riesgo de desarrollar c\u00e1ncer a los 30 a\u00f1os y es casi seguro que desarrollar\u00e1n c\u00e1ncer a los 60 a\u00f1os.<\/span><\/span>\u00ae<\/span><\/span><\/sup> .<\/span><\/span><\/p>\n

\u00bfCu\u00e1les son los s\u00edndromes m\u00e1s comunes?<\/span><\/span><\/h2>\n

S\u00edndromes comunes y c\u00e1nceres asociados:<\/span><\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
s\u00edndrome de c\u00e1ncer<\/span><\/span><\/th>\ngenes<\/span><\/span><\/th>\nC\u00e1nceres asociados<\/span><\/span><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
S\u00edndrome de c\u00e1ncer de mama hereditario y c\u00e1ncer de ovario<\/span><\/span><\/td>\nBRCA1, BRCA2<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\nMama, ovario, pr\u00f3stata y p\u00e1ncreas<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
S\u00edndrome de Li-Fraumeni<\/span><\/span><\/td>\nTP53<\/span><\/span><\/td>\nSarcoma de mama, tejido blando y hueso, leucemia, carcinoma cerebral y de la corteza suprarrenal<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
s\u00edndrome de Cowden<\/span><\/span><\/td>\nPTEN<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\nMama, tiroides y endometrio<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
s\u00edndrome de Lynch<\/span><\/span><\/td>\nMSH2, MLH1, MSH6, PMS2, EPCAM<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\nIntestino, endometrio, ovario, pelvis renal, p\u00e1ncreas, h\u00edgado, est\u00f3mago, cerebro, mama<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
poliposis adenomatosa familiar<\/span><\/span><\/td>\nAPC<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\nTumores benignos, malignos, malignos de intestino, cerebro, est\u00f3mago, huesos y piel<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
retinoblastoma<\/span><\/span><\/td>\nRB1<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\nOjo (retina), melanoma y sarcoma de tejidos blandos<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
Neoplasia endocrina m\u00faltiple tipo 2<\/span><\/span><\/td>\njubilado<\/span><\/span><\/td>\nGl\u00e1ndula tiroides (m\u00e9dula), tumores benignos de la gl\u00e1ndula suprarrenal<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n
s\u00edndrome de von Hippel-Lindau<\/span><\/span><\/td>\nBVS<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\nRi\u00f1\u00f3n, m\u00faltiples tumores no cancerosos<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Fuente: Instituto Nacional del C\u00e1ncer<\/span><\/span><\/p>\n

Los pacientes diagnosticados con la mayor\u00eda de los s\u00edndromes de c\u00e1ncer no necesariamente desarrollar\u00e1n c\u00e1ncer. <\/span>Pero conocer el estado de su s\u00edndrome puede permitirles tomar medidas cr\u00edticas: ayudar a detectar el c\u00e1ncer en sus etapas iniciales, ayudar a prevenir el desarrollo del c\u00e1ncer y ayudar a sus seres queridos a tomar decisiones sobre las intervenciones de seguimiento por su cuenta. <\/span>Algunos pacientes, por ejemplo, pueden optar por programas intensivos de detecci\u00f3n. <\/span>Los pacientes con s\u00edndromes que aumentan el riesgo de c\u00e1ncer de mama pueden decidir cambiar entre una mamograf\u00eda y una mamograf\u00eda cada seis meses. <\/span>Para otros pacientes, las operaciones preventivas m\u00e1s severas pueden ser la opci\u00f3n preferida.<\/span><\/span><\/p>\n

\u00abSi alguien no est\u00e1 listo para optar por la cirug\u00eda, le digo que comience con la evaluaci\u00f3n y vea c\u00f3mo va\u00bb, dice Korpman, quien dirige el programa de alto riesgo en nuestro hospital en Filadelfia. <\/span>\u00abLos riesgos aumentan con la edad, por lo que alguien que tiene 25 a\u00f1os tiene un riesgo menor y puede posponer algunas decisiones si lo desea\u00bb. <\/span>La actriz Angelina Jolie tom\u00f3 el camino m\u00e1s agresivo. <\/span>Ten\u00eda 37 a\u00f1os cuando se someti\u00f3 a una mastectom\u00eda doble preventiva en 2013, despu\u00e9s de enterarse de que ten\u00eda una mutaci\u00f3n de c\u00e1ncer de mama BRCA1. <\/span>Julie escribi\u00f3 en The <\/span><\/span>New York Times<\/span><\/span><\/em> . <\/span>A Julie, cuya madre muri\u00f3 de c\u00e1ncer de ovario a la edad de 56 a\u00f1os, le extirparon los ovarios y las trompas de Falopio m\u00e1s tarde.<\/span><\/span><\/p>\n

La decisi\u00f3n principal para muchos pacientes con sospecha de s\u00edndrome de c\u00e1ncer es hacerse una prueba gen\u00e9tica para confirmar el diagn\u00f3stico. <\/span>\u00abSe puede hacer un diagn\u00f3stico cl\u00ednico de un s\u00edndrome sin necesidad de realizar ninguna prueba gen\u00e9tica. Pero, en la mayor\u00eda de los casos, las pruebas gen\u00e9ticas son la \u00fanica manera de diagnosticar definitivamente algunos s\u00edndromes. Los resultados de las pruebas gen\u00e9ticas pueden ayudar a desentra\u00f1ar los misterios del origen del c\u00e1ncer. Ancestros , hermanos e hijos aumentan el riesgo de c\u00e1ncer. Para otros pacientes, pueden ayudar a determinar las decisiones de tratamiento. Para un paciente con c\u00e1ncer de mama, por ejemplo, la confirmaci\u00f3n de que tiene un s\u00edndrome familiar puede significar la diferencia entre una lumpectom\u00eda o una doble mastectom\u00eda. Tambi\u00e9n ayuda a determinar su riesgo de c\u00e1ncer de ovario.<\/span><\/span><\/p>\n

\u00bfCu\u00e1ndo debe hacerse la prueba?<\/span><\/span><\/h2>\n
\n

Puede considerar las pruebas gen\u00e9ticas si tiene:<\/span><\/span><\/p>\n

    \n
  • M\u00faltiples padres, hermanos o nietos con c\u00e1ncer.<\/span><\/span><\/li>\n
  • Los familiares de un lado de la familia padecen el mismo tipo de c\u00e1ncer.<\/span><\/span><\/li>\n
  • Un miembro de la familia con m\u00e1s de un tipo de c\u00e1ncer.<\/span><\/span><\/li>\n
  • Familiares diagnosticados con c\u00e1ncer a temprana edad.<\/span><\/span><\/li>\n
  • Miembros de la familia con c\u00e1nceres asociados con un s\u00edndrome de c\u00e1ncer hereditario<\/span><\/span><\/li>\n
  • Un miembro de la familia con un c\u00e1ncer muy raro.<\/span><\/span><\/li>\n
  • Jud\u00edo Ashkenazi o afroamericano<\/span><\/span><\/li>\n
  • Miembros de la familia con una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica conocida<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n

    Corbman y Fowler recomiendan que los pacientes consulten a un asesor gen\u00e9tico, junto con onc\u00f3logos, antes de tomar decisiones sobre el tratamiento. <\/span>\u00abHace poco tuve una paciente a la que recientemente le diagnosticaron c\u00e1ncer de mama. As\u00ed que hablamos sobre c\u00f3mo la informaci\u00f3n de las pruebas gen\u00e9ticas puede ser \u00fatil para tomar algunas decisiones quir\u00fargicas\u00bb, dice Korpman. <\/span>\u00abMuchos pacientes dicen que quieren esta informaci\u00f3n. Pero esta paciente a\u00fan no estaba lista. Dijo que su diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer era suficiente para ella en ese momento. Iba a someterse a una cirug\u00eda, recibir tratamiento y cuando todo completo, hazte las pruebas, y esa fue una respuesta muy honesta\u201d.<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n

    Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n sobre las pruebas gen\u00e9ticas<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Riesgo de c\u00e1ncer hereditario CTCA Es imposible saber si el c\u00e1ncer vendr\u00e1, cu\u00e1ndo y en qu\u00e9 parte del cuerpo. Los riesgos de c\u00e1ncer aumentan con la edad, el estilo de vida, la exposici\u00f3n ambiental y otros factores, pero las causas exactas de muchos tipos de c\u00e1ncer y por qu\u00e9 afectan a algunas personas pero no …<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":23347,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[24],"tags":[],"class_list":["post-24313","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-sin-categorizar"],"yoast_head":"\nRiesgo de c\u00e1ncer hereditario CTCA - zdmaa<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/zdmaa.com\/es\/hereditary-cancer-risks-ctca\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Riesgo de c\u00e1ncer hereditario CTCA - zdmaa\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Riesgo de c\u00e1ncer hereditario CTCA Es imposible saber si el c\u00e1ncer vendr\u00e1, cu\u00e1ndo y en qu\u00e9 parte del cuerpo. 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