{"id":16745,"date":"2022-01-05T20:15:54","date_gmt":"2022-01-05T17:15:54","guid":{"rendered":"https:\/\/zdmaa.com\/new-leukemia-treatment-marks-shift-in-fighting-cancer\/"},"modified":"2022-01-05T21:40:17","modified_gmt":"2022-01-05T18:40:17","slug":"new-leukemia-treatment-marks-shift-in-fighting-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/zdmaa.com\/fr\/new-leukemia-treatment-marks-shift-in-fighting-cancer\/","title":{"rendered":"Un nouveau traitement contre la leuc\u00e9mie indique un changement dans la lutte contre le cancer"},"content":{"rendered":"

Un nouveau traitement contre la leuc\u00e9mie indique un changement dans la lutte contre le cancer<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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Les cellules T sont des armes puissantes dans la lutte du corps contre la maladie. <\/span>Ces lymphocytes non seulement attaquent les virus et les parasites, mais s’adaptent \u00e9galement pour reconna\u00eetre des menaces sp\u00e9cifiques en cas de r\u00e9apparition. <\/span>Mais parfois, les cellules T ont besoin d’aide, surtout lorsqu’il s’agit de lutter contre le cancer. <\/span>Une partie de cette aide se pr\u00e9sente sous la forme d’immunoth\u00e9rapie – des m\u00e9dicaments qui donnent aux cellules T des outils suppl\u00e9mentaires pour les aider \u00e0 trouver et \u00e0 d\u00e9truire les cellules canc\u00e9reuses. <\/span>Les m\u00e9dicaments inhibiteurs de point de contr\u00f4le, par exemple, sont con\u00e7us pour bloquer les faux signaux qui emp\u00eachent les cellules T de reconna\u00eetre le cancer. <\/span>Aujourd’hui, les chercheurs ont d\u00e9couvert une nouvelle fa\u00e7on de stimuler certaines cellules T, en les redessinant avec un g\u00e8ne suppl\u00e9mentaire con\u00e7u pour leur permettre d’identifier et d’attaquer des cellules canc\u00e9reuses sp\u00e9cifiques. <\/span>Ce d\u00e9veloppement est r\u00e9volutionnaire car il repr\u00e9sente une nouvelle approche pour aider le corps \u00e0 lutter contre les cancers difficiles \u00e0 traiter.<\/span><\/span><\/p>\n

La Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis l’a qualifi\u00e9e de \u00ab\u00a0mesure historique\u00a0\u00bb et a approuv\u00e9 l’approche cette semaine, lorsqu’elle a approuv\u00e9 un nouveau type d’immunoth\u00e9rapie, appel\u00e9e th\u00e9rapie cellulaire CAR T ou th\u00e9rapie g\u00e9nique, qui donne aux cellules T une autre arme contre elle. . <\/span>Leuc\u00e9mie aigu\u00eb lymphoblastique (LAL) r\u00e9cidivante ou r\u00e9fractaire chez les patients de 25 ans ou moins. <\/span>\u00ab\u00a0Il s’agit d’un nouveau d\u00e9veloppement passionnant pour le traitement des patients avec des options de traitement limit\u00e9es\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Murray Markman, chef de la m\u00e9decine et de la science, Cancer Treatment Centers of America. <\/span><\/span>\u00ae<\/span><\/span><\/sup> (CTCA).<\/span><\/span><\/p>\n

Personnalisation des cellules T<\/span><\/span><\/h2>\n

Le traitement approuv\u00e9, le tisagenlecleucel (Kymriah <\/span><\/span>\u00ae<\/span><\/span><\/sup> ), utilise des cellules immunitaires modifi\u00e9es appel\u00e9es cellules T du r\u00e9cepteur d’antig\u00e8ne chim\u00e9rique (CAR). <\/span>(L’illusion est un monstre mythique avec la t\u00eate, le corps et la queue de diff\u00e9rents animaux.) Ces cellules sont personnalis\u00e9es pour chaque patient, en utilisant les propres cellules T du patient, extraites de la circulation sanguine dans un processus appel\u00e9 aph\u00e9r\u00e8se. <\/span>Les cellules sont ensuite envoy\u00e9es \u00e0 un laboratoire, o\u00f9 elles sont modifi\u00e9es avec un g\u00e8ne contenant une prot\u00e9ine qui dirige les cellules T pour cibler les cellules B de la leuc\u00e9mie avec un antig\u00e8ne sp\u00e9cifique (CD19) \u00e0 leur surface. <\/span>Les milliards de cellules T suraliment\u00e9es sont produites puis r\u00e9inject\u00e9es dans le patient. <\/span>L’ensemble du processus prend environ trois semaines. <\/span>\u00ab\u00a0Nous entrons dans une nouvelle fronti\u00e8re dans l’innovation m\u00e9dicale avec la capacit\u00e9 de reprogrammer les cellules des patients pour attaquer un cancer mortel\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le commissaire de la FDA, le Dr Scott Gottlieb, dans un communiqu\u00e9.<\/span><\/span><\/p>\n

Selon la Food and Drug Administration, le tisagenlecleucel peut provoquer des effets secondaires graves, notamment le syndrome de lib\u00e9ration de cytokines (SRC), un flot toxique de cytokines pouvant entra\u00eener des sympt\u00f4mes pseudo-grippaux, une forte fi\u00e8vre et\/ou des effets neurologiques potentiellement mortels et\/ou ou d’autres effets secondaires. <\/span>. <\/span>La Food and Drug Administration (FDA) exige que les h\u00f4pitaux utilisant le traitement soient accr\u00e9dit\u00e9s et form\u00e9s pour reconna\u00eetre et g\u00e9rer le SRC. <\/span>Outre l’approbation du tisagenlecleucel, la FDA a \u00e9tendu l’approbation du tocilizumab (Actemra <\/span><\/span>\u00ae<\/span><\/span><\/sup> ) pour traiter le SRC et pr\u00e9cise que la th\u00e9rapie par cellules CAR T ne doit pas \u00eatre administr\u00e9e \u00e0 moins que le tocilizumab ne soit imm\u00e9diatement disponible. <\/span>De plus, \u00e9tant donn\u00e9 que le CD19 est pr\u00e9sent dans les cellules B saines, le tisagenlecleucel peut \u00e9galement tuer ces cellules, ce qui augmente le risque d’infection.<\/span><\/span><\/p>\n

Traitement r\u00e9volutionnaire de la leuc\u00e9mie<\/span><\/span><\/h2>\n

Emily Whitehead est l’une des premi\u00e8res patientes ayant re\u00e7u une th\u00e9rapie cellulaire CAR T. Elle avait 6 ans lorsqu’elle a \u00e9t\u00e9 soign\u00e9e \u00e0 l’H\u00f4pital pour enfants de Philadelphie dans une histoire parue dans la s\u00e9rie PBS. <\/span><\/span>Cancer : l’empereur de toutes les maladies<\/span><\/span><\/em> . <\/span>Emily \u00e9tait sur le point de mourir lorsqu’elle a re\u00e7u une dose de cellules CAR T qui avaient \u00e9t\u00e9 modifi\u00e9es par un virus d\u00e9riv\u00e9 du virus de l’immunod\u00e9ficience humaine (VIH). <\/span>Emily a maintenant 12 ans et ne montre aucun signe de maladie active. <\/span>Il est apparu avec ses parents lors d’une audience de la FDA sur le traitement. <\/span>Emily avait la LAL, un type de cancer dans lequel la moelle osseuse fabrique trop de lymphocytes d\u00e9fectueux.<\/span><\/span><\/p>\n

Dans de nombreux cas, la LAL est trait\u00e9e avec succ\u00e8s par chimioth\u00e9rapie, greffe de cellules souches ou th\u00e9rapie cibl\u00e9e. <\/span>Mais dans certains cas, ces traitements ne donnent pas des r\u00e9sultats suffisants et la maladie devient tr\u00e8s r\u00e9sistante. <\/span>Dans un essai clinique, 52 des 63 patients (82 pour cent) avec des cellules B en rechute ou r\u00e9fractaires n’ont montr\u00e9 aucun signe de maladie dans les trois mois suivant le traitement par tisagenlecleucel. <\/span>Des dizaines d’essais cliniques sont en cours pour d\u00e9terminer si les cellules CAR T pourraient \u00eatre une option de traitement pour d’autres cancers du sang, y compris le lymphome et d’autres types de leuc\u00e9mie, ainsi que les cancers avec des tumeurs solides, comme le cancer du cerveau et le cancer maternel. <\/span>\u00ab\u00a0Des efforts de recherche suppl\u00e9mentaires seront n\u00e9cessaires pour d\u00e9terminer le r\u00f4le de cette approche quelque peu nouvelle dans la gestion du cancer\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Markman.<\/span><\/span><\/p>\n

Apprenez-en plus sur l’oncologie h\u00e9matologique, le domaine des soins contre le cancer d\u00e9di\u00e9 au diagnostic et au traitement des cancers du sang.<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Un nouveau traitement contre la leuc\u00e9mie indique un changement dans la lutte contre le cancer Les cellules T sont des armes puissantes dans la lutte du corps contre la maladie. Ces lymphocytes non seulement attaquent les virus et les parasites, mais s’adaptent \u00e9galement pour reconna\u00eetre des menaces sp\u00e9cifiques en cas de r\u00e9apparition. 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