{"id":16748,"date":"2022-01-05T20:15:54","date_gmt":"2022-01-05T17:15:54","guid":{"rendered":"https:\/\/zdmaa.com\/new-leukemia-treatment-marks-shift-in-fighting-cancer\/"},"modified":"2022-01-05T21:42:17","modified_gmt":"2022-01-05T18:42:17","slug":"new-leukemia-treatment-marks-shift-in-fighting-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/zdmaa.com\/it\/new-leukemia-treatment-marks-shift-in-fighting-cancer\/","title":{"rendered":"Il nuovo trattamento per la leucemia indica un cambiamento nella lotta contro il cancro"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span class=\"\" style=\"vertical-align: inherit;\">Il nuovo trattamento per la leucemia indica un cambiamento nella lotta contro il cancro<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n<div>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Le cellule T sono armi potenti nella lotta del corpo contro le malattie. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Questi linfociti non solo attaccano virus e parassiti, ma si adattano anche a riconoscere minacce specifiche qualora dovessero ripresentarsi. <\/span><span class=\"\" style=\"vertical-align: inherit;\">Ma a volte le cellule T hanno bisogno di aiuto, soprattutto quando si tratta di combattere il cancro. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Parte di questo aiuto arriva sotto forma di immunoterapia: farmaci che forniscono alle cellule T strumenti extra per aiutarle a trovare e distruggere le cellule tumorali. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">I farmaci inibitori del checkpoint, ad esempio, sono progettati per bloccare i falsi segnali che impediscono alle cellule T di riconoscere il cancro. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Ora, i ricercatori hanno scoperto un nuovo modo per potenziare alcune cellule T, ridisegnandole con un gene aggiuntivo progettato per consentire loro di identificare e attaccare specifiche cellule tumorali. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Questo sviluppo \u00e8 rivoluzionario perch\u00e9 rappresenta un nuovo approccio per aiutare il corpo a combattere i tumori difficili da trattare.<\/span><\/span><\/p>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">La Food and Drug Administration (FDA) statunitense l&#8217;ha definita una &#8220;misura storica&#8221; \u200b\u200be ha approvato l&#8217;approccio questa settimana, quando ha approvato un nuovo tipo di immunoterapia, chiamata terapia con cellule T CAR o terapia genica, che fornisce alle cellule T un&#8217;altra arma contro di essa . <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Leucemia linfoblastica acuta (ALL) recidivante o refrattaria in pazienti di et\u00e0 pari o inferiore a 25 anni. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">&#8220;Si tratta di un nuovo entusiasmante sviluppo per il trattamento di pazienti con opzioni di trattamento limitate&#8221;, afferma il dottor Murray Markman, capo della medicina e della scienza, Cancer Treatment Centers of America. <\/span><\/span><sup><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">\u00ae<\/span><\/span><\/sup><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"> (CTCA).<\/span><\/span><\/p>\n<h2><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Personalizzazione delle cellule T<\/span><\/span><\/h2>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Il trattamento approvato, tisagenlecleucel (Kymriah <\/span><\/span><sup><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">\u00ae<\/span><\/span><\/sup><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"> ), utilizza cellule immunitarie modificate chiamate cellule T del recettore chimerico dell&#8217;antigene (CAR). <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">(L&#8217;illusione \u00e8 un mostro mitico con la testa, il corpo e la coda di diversi animali.) Queste cellule sono personalizzate per ciascun paziente, utilizzando le cellule T del paziente stesso, estratte dal flusso sanguigno in un processo chiamato aferesi. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Le cellule vengono quindi inviate a un laboratorio, dove vengono modificate con un gene contenente una proteina che indirizza le cellule T a colpire le cellule B della leucemia con un antigene specifico (CD19) sulla loro superficie. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">I miliardi di cellule T sovralimentate vengono prodotte e quindi reinfuse nel paziente. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">L&#8217;intero processo dura circa tre settimane. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">&#8220;Stiamo entrando in una nuova frontiera nell&#8217;innovazione medica con la capacit\u00e0 di riprogrammare le cellule dei pazienti per attaccare un cancro mortale&#8221;, ha affermato in una nota il commissario della FDA, il dott. Scott Gottlieb.<\/span><\/span><\/p>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Secondo la Food and Drug Administration, tisagenlecleucel pu\u00f2 causare gravi effetti collaterali, tra cui la sindrome da rilascio di citochine (CRS), un flusso tossico di citochine che pu\u00f2 portare a sintomi simil-influenzali, febbre alta e\/o effetti neurologici potenzialmente letali e\/o o altri effetti collaterali. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">La Food and Drug Administration (FDA) richiede che gli ospedali che utilizzano il trattamento siano accreditati e formati per riconoscere e gestire la CRS. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Oltre all&#8217;approvazione di tisagenlecleucel, la FDA ha ampliato l&#8217;approvazione di tocilizumab (Actemra <\/span><\/span><sup><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">\u00ae<\/span><\/span><\/sup><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"> ) per il trattamento della CRS e specifica che la terapia con cellule CAR T non deve essere somministrata a meno che tocilizumab non sia immediatamente disponibile. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Inoltre, poich\u00e9 il CD19 \u00e8 presente nelle cellule B sane, tisagenlecleucel pu\u00f2 uccidere anche queste cellule, aumentando il rischio di infezione.<\/span><\/span><\/p>\n<h2><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Trattamento rivoluzionario per la leucemia<\/span><\/span><\/h2>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Emily Whitehead \u00e8 una delle prime pazienti in terapia con cellule T CAR che aveva 6 anni quando \u00e8 stata curata al Children&#8217;s Hospital di Philadelphia in una storia apparsa nella serie PBS. <\/span><\/span><em><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Cancro: l&#8217;imperatore di tutte le malattie<\/span><\/span><\/em><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"> . <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Emily era sull&#8217;orlo della morte quando le \u00e8 stata somministrata una dose di cellule CAR T che erano state modificate da un virus derivato dal virus dell&#8217;immunodeficienza umana (HIV). <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Emily ora ha 12 anni e non mostra segni di malattia attiva. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">\u00c8 apparso con i suoi genitori a un&#8217;udienza della FDA sul trattamento. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Emily aveva TUTTO, un tipo di cancro in cui il midollo osseo produce troppi linfociti difettosi.<\/span><\/span><\/p>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">In molti casi, ALL viene trattata con successo con chemioterapia, trapianto di cellule staminali o terapia mirata. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Ma in alcuni casi, questi trattamenti non producono risultati sufficienti e la malattia diventa molto resistente. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">In uno studio clinico, 52 pazienti su 63 (82%) con cellule B recidivate o refrattarie non hanno mostrato segni di malattia entro tre mesi dal trattamento con tisagenlecleucel. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Sono in corso dozzine di studi clinici per determinare se le cellule CAR T potrebbero essere un&#8217;opzione di trattamento per altri tumori del sangue, inclusi il linfoma e altri tipi di leucemia, nonch\u00e9 i tumori con tumori solidi, come il cervello e il cancro materno. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">&#8220;Saranno necessari ulteriori sforzi di ricerca per determinare il ruolo di questo approccio alquanto nuovo nella gestione del cancro&#8221;, afferma il dott. Markman.<\/span><\/span><\/p>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Scopri di pi\u00f9 sull&#8217;oncologia ematologica, il campo della cura del cancro dedicato alla diagnosi e al trattamento dei tumori del sangue.<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il nuovo trattamento per la leucemia indica un cambiamento nella lotta contro il cancro Le cellule T sono armi potenti nella lotta del corpo contro le malattie. Questi linfociti non solo attaccano virus e parassiti, ma si adattano anche a riconoscere minacce specifiche qualora dovessero ripresentarsi. 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