{"id":19254,"date":"2022-01-07T18:41:41","date_gmt":"2022-01-07T15:41:41","guid":{"rendered":"https:\/\/zdmaa.com\/tips-for-cancer-patients-handling-information-overload\/"},"modified":"2022-01-07T21:09:14","modified_gmt":"2022-01-07T18:09:14","slug":"tips-for-cancer-patients-handling-information-overload","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/zdmaa.com\/it\/tips-for-cancer-patients-handling-information-overload\/","title":{"rendered":"Suggerimenti per i malati di cancro: affrontare il sovraccarico di informazioni"},"content":{"rendered":"

Suggerimenti per i malati di cancro: affrontare il sovraccarico di informazioni<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n

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Una diagnosi di cancro spesso viene fornita con un’enorme quantit\u00e0 di informazioni che i pazienti possono rivedere e ricordare. <\/span>Tra appuntamenti, incontri con vari medici e clinici e l’assorbimento di informazioni su trattamento e nutrizione, pu\u00f2 essere difficile tenere traccia di tutto. <\/span>C’\u00e8 molto su cui concentrarsi mentre hai a che fare con un’esperienza che potrebbe aver capovolto la tua vita.<\/span><\/span><\/p>\n

“Fin dall’inizio, i pazienti sono informati sulla loro diagnosi, trattamento e servizi”, afferma Eileen Smith, terapista mente-corpo presso il nostro ospedale fuori Atlanta. <\/span>“In definitiva, penso che \u00e8 probabile che i pazienti perdano alcune informazioni”.<\/span><\/span><\/p>\n

Molti pazienti descrivono i loro incontri iniziali come vaghi, con i medici che li bombardano di dettagli mentre tutto ci\u00f2 che ricordano di aver sentito \u00e8 la parola cancro. <\/span>Gli studi dimostrano che molti malati di cancro non comprendono appieno la loro malattia, le opzioni di trattamento o la prognosi. <\/span>In alcuni casi, i pazienti sono troppo stanchi per assorbire le informazioni. <\/span>Questo perch\u00e9 il cancro \u00e8 complicato. <\/span>L’intera esperienza pu\u00f2 farti sentire come se dovessi imparare una nuova lingua nel giro di pochi giorni.<\/span><\/span><\/p>\n

Sovraccarico di informazioni<\/span><\/span><\/h2>\n

I pazienti di nuova diagnosi hanno molto da imparare e molte informazioni da decifrare. <\/span>Internet pu\u00f2 essere una grande risorsa, ma \u00e8 difficile esaminare la grande quantit\u00e0 di informazioni sul trattamento del cancro, compresa la disinformazione mascherata sotto forma di fatti. <\/span>I tuoi cari ben intenzionati possono cercare di aiutare condividendo studi, annunci e altre affermazioni piene di affermazioni imprecise e fuorvianti. <\/span>Cercare di separare la realt\u00e0 dalla finzione pu\u00f2 richiedere molto tempo, se glielo permetti.<\/span><\/span><\/p>\n

Aggiungi a quei sentimenti di ansia e confusione e pu\u00f2 essere difficile assorbire tutto. <\/span>Ma in mezzo alla nebbia di una diagnosi di cancro, puoi adottare misure importanti per rendere pi\u00f9 facile affrontare questo momento difficile, soprattutto se sei proattivo nella tua cura. <\/span>Scopri la tua malattia e sviluppa un forte sistema di supporto.<\/span><\/span><\/p>\n

“\u00c8 importante avere un caregiver con te che agisca come il tuo agente proattivo”, afferma Smith. <\/span>“Questa persona non dovrebbe solo ascoltare ci\u00f2 che dice il suo team medico, ma dovrebbe anche registrarlo. Dovrebbe aiutare il tuo medico a tenere un registro di tutti i dettagli sulla tua cura quando scrivi le informazioni. Questo aiuter\u00e0 entrambi a capire il tuo piano di trattamento .\u201d<\/span><\/span><\/p>\n

Preparati alle domande<\/span><\/span><\/h2>\n

Avere un caregiver pratico e comprensivo \u00e8 un primo passo importante. <\/span>I pazienti che assumono un ruolo attivo nella propria cura possono anche scoprire che questo li aiuta a riprendere il controllo durante un periodo di incertezza.<\/span><\/span><\/p>\n

“Ti \u00e8 permesso fare domande”, dice Smith. <\/span>“Come paziente, non sei solo l\u00ec per fornire informazioni, sei anche l\u00ec per ottenere informazioni. Se non capisci cosa sta dicendo il dottore, fai delle domande. Quando i pazienti me lo chiedono, mi chiedono, mi emoziono, perch\u00e9 considerarli proattivi e incoraggiarli a farlo. Alcuni pazienti potrebbero essere riluttanti a porre domande, per paura di offendere qualcuno che ammirano come figura autoritaria, ma essere proattivi \u00e8 molto importante per la loro salute. I pazienti devono capire che lo sono il motivo per cui medici e dottori sono l\u00ec.<\/span><\/span><\/p>\n

Pu\u00f2 essere utile preparare un elenco di domande per il medico prima dell’appuntamento. <\/span>Chiama il tuo team medico e d\u00ec loro quante informazioni desideri. <\/span>Ad alcuni pazienti piace avere molte informazioni sulla loro malattia. <\/span>Altri preferiscono ascoltare solo ci\u00f2 che \u00e8 necessario per prendere decisioni informate sul trattamento.<\/span><\/span><\/p>\n

Smith dice che va bene dirlo ai medici se anche tu ti senti sopraffatto. <\/span>“Di’ loro, rallentiamo per un minuto e mettiamo in ordine i tuoi pensieri”, consiglia. <\/span>“Durante alcune visite mediche, i pazienti possono ascoltare informazioni fattuali, ma hanno una reazione emotiva. Quella reazione emotiva \u00e8 paura e ansia e se… Informi il tuo team medico se sei sovraccarico di informazioni e chiedi chiarimenti. “<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Suggerimenti per i malati di cancro: affrontare il sovraccarico di informazioni Una diagnosi di cancro spesso viene fornita con un’enorme quantit\u00e0 di informazioni che i pazienti possono rivedere e ricordare. Tra appuntamenti, incontri con vari medici e clinici e l’assorbimento di informazioni su trattamento e nutrizione, pu\u00f2 essere difficile tenere traccia di tutto. 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