{"id":24306,"date":"2022-01-12T14:59:18","date_gmt":"2022-01-12T11:59:18","guid":{"rendered":"https:\/\/zdmaa.com\/hereditary-cancer-risks-ctca\/"},"modified":"2022-01-13T01:57:12","modified_gmt":"2022-01-12T22:57:12","slug":"hereditary-cancer-risks-ctca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/zdmaa.com\/it\/hereditary-cancer-risks-ctca\/","title":{"rendered":"Rischio di cancro ereditario CTCA"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span class=\"\" style=\"vertical-align: inherit;\">Rischio di cancro ereditario <\/span><\/span><\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">CTCA<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n<div>\n<p><span class=\"first-letter\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">\u00c8<\/span><\/span><\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"> impossibile sapere se il cancro arriver\u00e0, quando e in quale parte del corpo. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">I rischi di cancro aumentano con l&#8217;et\u00e0, le scelte di vita, l&#8217;esposizione ambientale e altri fattori, ma le cause esatte di molti tumori e il motivo per cui colpiscono alcune persone ma non altre, rimangono un mistero. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Ad esempio, un fumatore per tutta la vita potrebbe non sviluppare mai la malattia, mentre alcuni non fumatori che sono fisicamente in forma lo fanno. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Ma per alcune persone, il rischio di cancro \u00e8 una minaccia nota e continua, non a causa delle decisioni sullo stile di vita o di altri fattori di rischio, ma perch\u00e9 hanno quella che \u00e8 nota nell&#8217;oncologo come sindrome del cancro ereditario, che \u00e8 causata da un gene tramandato attraverso la famiglia . <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">\u2014Una diagnosi pu\u00f2 intimidire e, offrendo risposte e opportunit\u00e0 di intervento, d\u00e0 potere.<\/span><\/span><\/p>\n<blockquote><p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">&#8220;Le persone che apprendono di avere un rischio genetico di sviluppare il cancro possono avere una variet\u00e0 di risposte emotive che vanno dalla paura e dall&#8217;ansia al senso di colpa e alla rabbia. Conoscere i rischi ereditari del cancro pu\u00f2 anche fornire conforto sotto forma di risposte sul perch\u00e9 il cancro corre in famiglia, cos\u00ec come si tratta di sentirsi pieni di speranza e responsabilizzare, dando ai pazienti la possibilit\u00e0 di essere sottoposti a screening pi\u00f9 da vicino per trovare tumori nelle fasi iniziali, pi\u00f9 gestibili o, in alcuni casi, adottare misure come la chirurgia per prevenire del tutto il cancro&#8221;. <\/span><\/span><em><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Eric Fowler, consulente genetico certificato<\/span><\/span><\/em><\/p><\/blockquote>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">In poche parole, la sindrome da cancro ereditario \u00e8 il rischio di cancro che corre in famiglia. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Il rischio deriva da un gene difettoso o mutato che viene trasmesso di generazione in generazione. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Le sindromi tumorali ereditarie sono associate fino al 10% di tutte le diagnosi di cancro. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Il tipo di cancro che deriva dalla sindrome dipende dal gene difettoso o mutato. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Ad esempio, la sindrome ereditaria del cancro al seno e alle ovaie \u00e8 causata da mutazioni nei geni BRCA1 e\/o BRCA2. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Questa sindrome aumenta notevolmente le possibilit\u00e0 di una persona di sviluppare cancro al seno, alle ovaie, alla prostata e altri tipi di cancro. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Le persone con la sindrome di Li-Fraumeni, che \u00e8 caratterizzata da una mutazione nel gene TP53, hanno un alto rischio di sviluppare il cancro nei loro 30 anni e sono quasi certe di sviluppare il cancro nei loro 60 anni.<\/span><\/span><sup><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">\u00ae<\/span><\/span><\/sup><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"> .<\/span><\/span><\/p>\n<h2><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Quali sono le sindromi pi\u00f9 comuni?<\/span><\/span><\/h2>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Sindromi comuni e tumori associati:<\/span><\/span><\/p>\n<table class=\"tableizer-table\">\n<thead>\n<tr class=\"tableizer-firstrow\">\n<th><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">sindrome del cancro<\/span><\/span><\/th>\n<th><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">geni<\/span><\/span><\/th>\n<th><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Tumori associati<\/span><\/span><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Cancro al seno ereditario e sindrome del cancro ovarico<\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">BRCA1 \u00cc BRCA2<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Seno, ovaio, prostata e pancreas<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Sindrome di Li-Fraumeni<\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">TP53<\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Sarcoma della mammella, dei tessuti molli e delle ossa, leucemia, carcinoma cerebrale e corticale surrenale<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Sindrome di Cowden<\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">PTEN<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Seno, tiroide ed endometrio<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Sindrome di Lynch<\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">MSH2, MLH1, MSH6, PMS2, EPCAM<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Intestino, endometrio, ovaio, pelvi renale, pancreas, fegato, stomaco, cervello, seno<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">poliposi adenomatosa familiare<\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">APC<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Tumori benigni, maligni, maligni dell&#8217;intestino, del cervello, dello stomaco, delle ossa e della pelle<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Retinoblastoma<\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">RB1<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Occhio (retina), melanoma e sarcoma dei tessuti molli<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Neoplasia endocrina multipla di tipo 2<\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">pensionato \u0648<\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Ghiandola tiroidea (midollo), tumori benigni della ghiandola surrenale<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Sindrome di von Hippel-Lindau<\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">VHL<\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/td>\n<td><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Rene, tumori multipli non cancerosi<\/span><\/span><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Fonte: National Cancer Institute<\/span><\/span><\/p>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">I pazienti a cui \u00e8 stata diagnosticata la maggior parte delle sindromi tumorali non svilupperanno necessariamente il cancro. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Ma conoscere lo stato della loro sindrome pu\u00f2 consentire loro di compiere passi critici: aiutare a rilevare il cancro nelle sue fasi iniziali, aiutare a prevenire lo sviluppo del cancro e aiutare i propri cari a prendere decisioni sugli interventi di follow-up per conto proprio. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Alcuni pazienti, ad esempio, possono optare per programmi di screening intensivi. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">I pazienti con sindromi che aumentano il rischio di cancro al seno possono decidere di passare da una mammografia a una mammografia ogni sei mesi. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Per altri pazienti, le operazioni preventive pi\u00f9 severe possono essere l&#8217;opzione preferita.<\/span><\/span><\/p>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">&#8220;Se qualcuno non \u00e8 pronto per optare per un intervento chirurgico, dico loro di iniziare con la valutazione e vedere come va&#8221;, afferma Korpman, che dirige il programma ad alto rischio nel nostro ospedale di Filadelfia. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">&#8220;I rischi aumentano con l&#8217;et\u00e0, quindi qualcuno che ha 25 anni \u00e8 a minor rischio e pu\u00f2 rimandare alcune decisioni se lo desidera&#8221;. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">L&#8217;attrice Angelina Jolie ha preso la strada pi\u00f9 aggressiva. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Aveva 37 anni quando \u00e8 stata sottoposta a una doppia mastectomia preventiva nel 2013, dopo aver appreso di avere una mutazione del cancro al seno BRCA1. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Julie ha scritto sul <\/span><\/span><em><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">New York Times<\/span><\/span><\/em><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\"> . <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">Julie, la cui madre \u00e8 morta di cancro alle ovaie all&#8217;et\u00e0 di 56 anni, si \u00e8 fatta rimuovere le ovaie e le tube di Falloppio in seguito.<\/span><\/span><\/p>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">La decisione principale per molti pazienti con sospetta sindrome da cancro \u00e8 quella di sottoporsi a un test genetico per confermare la diagnosi. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">&#8220;Puoi fare una diagnosi clinica di una sindrome senza avere alcun test genetico. Ma nella maggior parte dei casi, il test genetico \u00e8 l&#8217;unico modo per diagnosticare definitivamente alcune sindromi. I risultati dei test genetici possono aiutare a svelare i misteri dell&#8217;origine del cancro. Antenati , fratelli e figli aumentano il rischio di cancro. Per altri pazienti, possono aiutare a prendere decisioni terapeutiche. Per una paziente con cancro al seno, ad esempio, la conferma di avere una sindrome familiare pu\u00f2 fare la differenza tra una lumpectomia o una doppia mastectomia. Aiuta anche a determinare il rischio di cancro ovarico.<\/span><\/span><\/p>\n<h2><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Quando dovresti essere testato?<\/span><\/span><\/h2>\n<div class=\"one-column-container mobile-left-risk-container\">\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Puoi prendere in considerazione il test genetico se hai:<\/span><\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Pi\u00f9 genitori, fratelli o nipoti malati di cancro.<\/span><\/span><\/li>\n<li><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">I parenti di un lato della famiglia soffrono dello stesso tipo di cancro<\/span><\/span><\/li>\n<li><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Un membro della famiglia con pi\u00f9 di un tipo di cancro.<\/span><\/span><\/li>\n<li><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">I familiari con diagnosi di cancro in tenera et\u00e0.<\/span><\/span><\/li>\n<li><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Membri della famiglia con tumori associati a una sindrome da cancro ereditaria<\/span><\/span><\/li>\n<li><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Un membro della famiglia con un cancro molto raro.<\/span><\/span><\/li>\n<li><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Ebreo ashkenazita o afroamericano<\/span><\/span><\/li>\n<li><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Membri della famiglia con una mutazione genetica nota<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Corbman e Fowler raccomandano ai pazienti di consultare un consulente genetico, insieme a oncologi, prima di prendere decisioni terapeutiche. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">&#8220;Recentemente ho avuto una paziente a cui \u00e8 stato recentemente diagnosticato un cancro al seno. Quindi abbiamo parlato di come le informazioni provenienti dai test genetici possono essere utili nel prendere alcune decisioni chirurgiche&#8221;, afferma Korpman. <\/span><span style=\"vertical-align: inherit;\">&#8220;Molti pazienti dicono di volere queste informazioni. Ma questa paziente non era ancora pronta. Ha detto che la sua diagnosi di cancro era abbastanza per lei da affrontare in quel momento. Stava per essere operata, curata e quando sarebbe stato tutto completato, fai i test. E questa \u00e8 stata una risposta molto onesta. &#8220;<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n<p><span style=\"vertical-align: inherit;\"><span style=\"vertical-align: inherit;\">Ulteriori informazioni sui test genetici<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Rischio di cancro ereditario CTCA \u00c8 impossibile sapere se il cancro arriver\u00e0, quando e in quale parte del corpo. 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