Des nouvelles positives dans la recherche sur le cancer du sein triple négatif

Une étude récente menée par des chercheurs du Scripps Research Institute met en lumière le traitement du cancer du sein triple négatif, l’un des types de cancer les plus difficiles à traiter. La recherche s’est concentrée sur des molécules appelées microARN, qui aident à réguler l’expression des gènes et le développement des protéines. Les scientifiques se sont particulièrement intéressés au microARN-96, une molécule gênante qui, dans certaines études, a été liée à plusieurs types de cancers et d’autres maladies.

La recherche de Scripps a utilisé un composé appelé targaprimir-96 qui cible le microARN-96 dans les cellules cancéreuses du sein, ce qui conduit à l’apoptose, un processus dans lequel les cellules endommagées ou mutées sont désactivées. Après une étude de 21 jours sur des animaux de laboratoire, les chercheurs ont conclu que le composé réduisait la production de microARN-96, ce qui encourageait les mauvaises cellules à se tuer et ralentissait la croissance tumorale. Les chercheurs ont déclaré que les cellules normales n’étaient pas endommagées par le composé. « L’étude représente une nette avancée dans la médecine de précision, car cette molécule ne tue que les cellules cancéreuses exprimant le gène cancérigène, pas les cellules saines », a déclaré Matthew Disney, chercheur chez Scripps, dans un communiqué.

Formes apparentées de cancer du sein.

La plupart des cancers du sein sont positifs pour le récepteur des œstrogènes (ER positif), le récepteur de la progestérone positif (PR positif) ou expriment le gène du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2 positif). Sont souvent des cancers du sein traités ER positif et PR positif, qui représentent environ les deux tiers de toutes les tumeurs malignes du sein, un traitement hormonal, alors que le traitement anticorps de trastuzumab (Herceptin) monoclonal ^® ) pour le traitement du cancer du sein HER2 positif. Ces traitements sont souvent associés à d’autres traitements, comme la chimiothérapie et/ou la chirurgie du cancer du sein.

Le cancer du sein triple négatif tire son nom de l’absence de marqueurs du cancer du sein ER, PR et HER2. Elle est généralement traitée par une combinaison de chimiothérapie, de chirurgie et/ou de radiothérapie. Mais sans ces marqueurs, les oncologues n’ont pas d’hormone ou de gène spécifique à cibler dans le cadre d’un schéma thérapeutique plus précis, ce qui rend le traitement du type de cancer plus difficile. Le cancer du sein triple négatif est plus fréquent chez les femmes de moins de 50 ans et chez de nombreuses femmes qui ont hérité d’une mutation du gène BRCA1. Il est également plus répandu chez les femmes afro-américaines que chez les femmes blanches ou asiatiques.

dit Ricardo Alvarez, MD, MSc, directeur de la recherche sur le cancer et oncologue du sein dans notre hôpital près d’Atlanta. « Nous avons appris qu’il ne s’agit pas d’un seul type de maladie. Il existe au moins huit maladies différentes, et dans certains cas, elles peuvent avoir une réponse très intéressante. Ainsi, de nombreux essais cliniques tentent maintenant de déterminer les sous-types des personnes qui répondront négativement au cancer du sein pour certains médicaments.

Le microARN-96 est sur le radar des chercheurs sur les maladies du monde entier. Parce qu’il inhibe la mort cellulaire programmée, il peut permettre aux mauvaises cellules, y compris les cellules cancéreuses, de croître et de se multiplier. Des scientifiques japonais explorent le rôle de la molécule dans le cancer du pancréas. Des chercheurs chinois ont lié le microARN-96 au glioblastome multiforme, une forme complexe de cancer du cerveau. Les scientifiques de Scripps espèrent que leurs premières recherches sur les microARN conduiront à de nouveaux traitements contre le cancer et à des stratégies pour attaquer également d’autres maladies. « À l’avenir, nous espérons appliquer cette stratégie pour cibler d’autres types d’ARN pathogènes, allant des cancers incurables aux agents pathogènes viraux importants tels que Zika et Ebola », a déclaré Sai Pradeep Velagapudi, associé de recherche chez Scripps, dans le communiqué.