I test genetici possono identificare trattamenti personalizzati

Ti sei mai chiesto perché un farmaco funziona per un paziente e non per un altro? La risposta potrebbe risiedere nella farmacogenomica. Questo campo in crescita della medicina personalizzata studia come il corredo genetico unico di una persona influenzi la sua risposta a farmaci e farmaci.

“Proprio come i nostri geni determinano il gruppo sanguigno e il colore degli occhi, sono in parte responsabili del modo in cui i nostri corpi rispondono ai farmaci”, afferma Murray Markman, MD, capo della medicina e della scienza presso i Cancer Treatment Centers of America. ^® (CTCA). “La farmacogenomica cerca cambiamenti in questi geni che possono determinare se un farmaco potrebbe essere un trattamento praticabile o causare effetti collaterali specifici”.

Fattori genetici e trattamenti farmacologici.

Il campo di studio funziona testando la genotipizzazione per vedere come i pazienti possono elaborare una varietà di farmaci, compresi i trattamenti contro il cancro. Le differenze tra gli individui possono influenzare l’assorbimento, il metabolismo o l’attività di un farmaco. “L’unico modo per curare il cancro sta rapidamente diventando un ricordo del passato”, afferma il dott. Markman. “È stato sostituito da farmaci e trattamenti che prendono di mira direttamente il DNA individuale di un paziente”.

Attualmente, i medici basano la maggior parte delle loro prescrizioni su fattori clinici, come lo stadio del cancro, l’età e il sesso del paziente. Ma la genetica di una persona può essere importante quanto i fattori clinici. Per un piccolo sottoinsieme dei farmaci, i ricercatori hanno identificato differenze genetiche che influenzano il modo in cui le persone rispondono. In questi casi, i medici possono utilizzare le informazioni farmacogenomiche per scegliere quale farmaco ha maggiori probabilità di funzionare e per identificare le persone che necessitano di una dose insolitamente alta o bassa.

La Food and Drug Administration statunitense, che controlla la sicurezza di tutti i farmaci negli Stati Uniti, ha incluso informazioni genetiche sui farmaci sulle etichette di oltre 150 farmaci. Queste informazioni, che possono riguardare raccomandazioni sul dosaggio, potenziali effetti collaterali o differenze di efficacia per le persone con determinate differenze genetiche, possono aiutare i medici a personalizzare le prescrizioni dei farmaci per i singoli pazienti.

Frontiere della farmacogenomica

Ma ci sono limitazioni. La farmacogenomica non fornisce informazioni su come i pazienti rispondono a tutti i farmaci. Alcuni potrebbero aver bisogno di più di un test se stanno assumendo più di un tipo di farmaco. “I test non sono una sfera di cristallo. Non possono determinare il farmaco ideale per la tua condizione o fornire informazioni sulle interazioni farmacologiche”, afferma il dott. Markman. “In alternativa, i test di farmacogenomica possono restringere le opzioni e aiutare i medici a prescrivere il farmaco corretto più velocemente”.

Sebbene l’uso della farmacogenomica sia limitato, nuovi approcci sono allo studio negli studi clinici. L’obiettivo finale è sviluppare test che portino allo sviluppo di farmaci personalizzati per trattare un’ampia gamma di problemi di salute, inclusi diversi tipi di cancro. “La medicina di precisione nella cura del cancro si sta sviluppando a un ritmo rapido”, afferma il dott. Markman. “Si prevede che anche la farmacogenomica diventerà più standard man mano che la medicina di precisione sta diventando sempre più popolare”.

Ulteriori informazioni sul trattamento preciso del cancro.