Suggerimenti per i malati di cancro: affrontare il sovraccarico di informazioni

Una diagnosi di cancro spesso viene fornita con un’enorme quantità di informazioni che i pazienti possono rivedere e ricordare. Tra appuntamenti, incontri con vari medici e clinici e l’assorbimento di informazioni su trattamento e nutrizione, può essere difficile tenere traccia di tutto. C’è molto su cui concentrarsi mentre hai a che fare con un’esperienza che potrebbe aver capovolto la tua vita.

“Fin dall’inizio, i pazienti sono informati sulla loro diagnosi, trattamento e servizi”, afferma Eileen Smith, terapista mente-corpo presso il nostro ospedale fuori Atlanta. “In definitiva, penso che è probabile che i pazienti perdano alcune informazioni”.

Molti pazienti descrivono i loro incontri iniziali come vaghi, con i medici che li bombardano di dettagli mentre tutto ciò che ricordano di aver sentito è la parola cancro. Gli studi dimostrano che molti malati di cancro non comprendono appieno la loro malattia, le opzioni di trattamento o la prognosi. In alcuni casi, i pazienti sono troppo stanchi per assorbire le informazioni. Questo perché il cancro è complicato. L’intera esperienza può farti sentire come se dovessi imparare una nuova lingua nel giro di pochi giorni.

Sovraccarico di informazioni

I pazienti di nuova diagnosi hanno molto da imparare e molte informazioni da decifrare. Internet può essere una grande risorsa, ma è difficile esaminare la grande quantità di informazioni sul trattamento del cancro, compresa la disinformazione mascherata sotto forma di fatti. I tuoi cari ben intenzionati possono cercare di aiutare condividendo studi, annunci e altre affermazioni piene di affermazioni imprecise e fuorvianti. Cercare di separare la realtà dalla finzione può richiedere molto tempo, se glielo permetti.

Aggiungi a quei sentimenti di ansia e confusione e può essere difficile assorbire tutto. Ma in mezzo alla nebbia di una diagnosi di cancro, puoi adottare misure importanti per rendere più facile affrontare questo momento difficile, soprattutto se sei proattivo nella tua cura. Scopri la tua malattia e sviluppa un forte sistema di supporto.

“È importante avere un caregiver con te che agisca come il tuo agente proattivo”, afferma Smith. “Questa persona non dovrebbe solo ascoltare ciò che dice il suo team medico, ma dovrebbe anche registrarlo. Dovrebbe aiutare il tuo medico a tenere un registro di tutti i dettagli sulla tua cura quando scrivi le informazioni. Questo aiuterà entrambi a capire il tuo piano di trattamento .”

Preparati alle domande

Avere un caregiver pratico e comprensivo è un primo passo importante. I pazienti che assumono un ruolo attivo nella propria cura possono anche scoprire che questo li aiuta a riprendere il controllo durante un periodo di incertezza.

“Ti è permesso fare domande”, dice Smith. “Come paziente, non sei solo lì per fornire informazioni, sei anche lì per ottenere informazioni. Se non capisci cosa sta dicendo il dottore, fai delle domande. Quando i pazienti me lo chiedono, mi chiedono, mi emoziono, perché considerarli proattivi e incoraggiarli a farlo. Alcuni pazienti potrebbero essere riluttanti a porre domande, per paura di offendere qualcuno che ammirano come figura autoritaria, ma essere proattivi è molto importante per la loro salute. I pazienti devono capire che lo sono il motivo per cui medici e dottori sono lì.

Può essere utile preparare un elenco di domande per il medico prima dell’appuntamento. Chiama il tuo team medico e dì loro quante informazioni desideri. Ad alcuni pazienti piace avere molte informazioni sulla loro malattia. Altri preferiscono ascoltare solo ciò che è necessario per prendere decisioni informate sul trattamento.

Smith dice che va bene dirlo ai medici se anche tu ti senti sopraffatto. “Di’ loro, rallentiamo per un minuto e mettiamo in ordine i tuoi pensieri”, consiglia. “Durante alcune visite mediche, i pazienti possono ascoltare informazioni fattuali, ma hanno una reazione emotiva. Quella reazione emotiva è paura e ansia e se… Informi il tuo team medico se sei sovraccarico di informazioni e chiedi chiarimenti. “