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Étude : Les mauvaises copies de cellules conduisent à la plupart des types de cancer

Étude : Les mauvaises copies de cellules conduisent à la plupart des types de cancer

Si vous faites confiance à une caméra, vous savez ce qui se passe lorsqu’elle tombe en panne. Que vous soyez à court de toner, de bourrages papier ou que vous transformiez votre original en quelque chose comme un accordéon, les résultats peuvent ruiner votre produit de travail. À une échelle plus importante, des dysfonctionnements similaires se produisent dans le corps humain, qui est responsable de la production de milliards de répliques de nouvelles cellules chaque jour. Avec autant de copies faites à la fois, il est possible que quelque chose se passe mal. Lorsque vous faites cela, le cancer peut se former. En fait, selon une nouvelle étude, c’est souvent le cas.

« Nous ne sommes pas parfaits », déclare le Dr David Boyd, médecin des admissions dans notre hôpital près de Phoenix. « Nous sommes des êtres vivants et les choses ne se passent pas toujours comme prévu. Nous savons à quoi nos molécules sont censées ressembler, mais elles ne se passent pas toujours de cette façon. » Dans le cadre de la mitose, un processus de maintien de la vie et de régénération des cellules de la peau, des tissus, des organes et d’autres matériaux, toutes les cellules du corps font deux copies d’elles-mêmes. Une nouvelle étude menée par des chercheurs de la faculté de médecine de l’Université Johns Hopkins conclut que les erreurs de réplication dans ce processus peuvent être responsables de plus de 60 pour cent de tous les cancers. « Chaque fois qu’une cellule normale se divise et copie son ADN pour créer deux nouvelles cellules, elle commet de nombreuses erreurs », a déclaré le co-auteur de l’étude Christian Tomasetti de l’Université Johns Hopkins. axe, unBlog de l’Université Johns Hopkins. « Ces erreurs de transcription sont une source puissante de mutations cancéreuses qui ont été scientifiquement sous-évaluées à travers l’histoire. »

Erreurs aléatoires, mode de vie et génétique.

L’étude, qui a examiné 32 types de cancer, a conclu que :

  • La majorité (77 pour cent) des cas de cancer du pancréas sont causés par des erreurs aléatoires dans la prolifération cellulaire. Le reste peut être attribué à des facteurs environnementaux ou génétiques.
  • Presque tous les cas de cancer de la prostate, du cerveau ou des os (95 %) sont associés à des erreurs de transcription cellulaire.
  • La plupart des cas de cancer du poumon sont causés par le tabagisme. Seulement environ 35 pour cent des cancers du poumon sont attribués à des erreurs de prolifération cellulaire.
  • Soixante-six pour cent de toutes les mutations liées au cancer sont associées à des erreurs de transcription ; 29 pour cent sont attribuables à des facteurs environnementaux ou liés au mode de vie ; 5 pour cent est causée par la génétique.

« Cela tombe dans la catégorie de la vie où les choses se produisent et vous n’avez aucune explication », explique le Dr Boyd. « Nous avons certainement des patients qui font toutes les bonnes choses. Ils mangent bien. Ils font de l’exercice. Ils mangeaient de la matière organique avant que la matière organique ne devienne un langage courant, et pourtant ils ont fini par avoir un cancer. Il est courant que les gens, une fois diagnostiqués, veuillent regarder pour le découvrir. Ce qu’ils ont fait de mal. Mais parfois, vous cherchez une raison et elle n’est tout simplement pas là.

Réparer les copies endommagées

Ce n’est pas parce qu’une cellule crache la mauvaise copie qu’elle cause le cancer. La plupart des mauvaises cellules irréparables se tuent. Mais d’abord, le corps travaille pour le réparer. L’un des moyens par lesquels les cellules contrôlent les dommages est une protéine appelée poly-ADP-ribose polymérase (PARP). Cette enzyme agit comme un gestionnaire de construction cellulaire et dirige les équipes de réparation génétique pour réparer l’ADN endommagé. « Nous sommes des êtres incroyables et nous avons un système de contrôle qui détecte ces problèmes. Et il en résout environ 99 pour cent. C’est généralement assez bon pour le fonctionnement normal des cellules », explique le Dr Boyd.

Outre les mutations aléatoires, les gènes et les erreurs de réplication cellulaire, il existe un certain nombre de mesures que les gens peuvent prendre pour aider à prévenir le cancer, explique le Dr Boyd. « Vous ne voulez pas maximiser », dit-il. « Vous ne voulez pas avoir de facteurs extérieurs qui peuvent augmenter vos chances. C’est une autre raison de faire toutes les bonnes choses : bien manger, faire de l’exercice, réduire le stress, consulter votre médecin régulièrement, porter un écran solaire et avoir des relations sexuelles protégées. » Le Dr Bert Vogelstein, co-auteur de l’étude Johns Hopkins et codirecteur du Ludwig Center du Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, affirme que la prévention du cancer doit rester un objectif, mais ajoute que ses recherches soulignent la nécessité d’améliorer la détection précoce. « Nous devons continuer à encourager les gens à éviter les facteurs environnementaux et les modes de vie qui augmentent le risque de développer des mutations cancéreuses », a-t-il déclaré. le moyeu. « Cependant, de nombreuses personnes développeront des cancers à cause de ces erreurs aléatoires dans la copie d’ADN, et de meilleures méthodes sont nécessaires de toute urgence pour détecter tous les cancers tôt, tout en étant curables. »

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