遺伝学とゲノミクスの違いは何ですか？

それらは同じ意味で使用されますが、「遺伝学」と「ゲノミクス」という用語は同義ではありません。どちらも遺伝物質の研究を含み、どちらもギリシャ語の遺伝子に由来します。これは、誕生または起源を意味します。しかし、類似点は主にそこで終わります。遺伝学とゲノミクスは複雑なトピックですが、両者の違いははるかに単純です。一方（遺伝学）は人の遺伝子構成が通常使用されるものを指し、もう一方（ゲノミクス）は腫瘍の分子構造を指します。また、遺伝形質の観点から遺伝子を考えたり、癌特異的突然変異の観点からゲノミクスを考えたりすることもできます。

彼らは何ですか

遺伝学は、人々が出生時に受け継いで、家族から世代を超えて受け継がれる遺伝子の研究です。人体のすべての細胞にはDNAの鎖全体が含まれており、各鎖には、青い目、赤い髪、またはある種の癌を発症する可能性の増加など、特定の特性に関する指示を運ぶ遺伝子が含まれています。遺伝子検査は、癌や他の病気を発症する人のリスクを判断するのに役立ちます。

ゲノミクスとは、一般的に、がんのさまざまな行動を引き起こす可能性のある遺伝子の突然変異の研究を指します。これは、がんがどれほど攻撃的であるかから、体の離れた部分に広がるかどうかまでです。人体のすべての細胞には何万もの遺伝子が含まれていますが、単一の遺伝子に変異があると、細胞が制御不能になり、腫瘍が成長する可能性があります。多くの場合、腫瘍内の細胞は、遺伝子が変異し続けるため、時間の経過とともに変化します。したがって、同じ腫瘍で実施した場合でも、遺伝子検査は時間の経過とともに大きく変化する可能性があります。腫瘍の分子構成が変化すると、患者は特定の治療に対する抵抗性を発現する可能性があります。「残念ながら、癌は非常に賢く、癌は今では別の癌になっているため、治療が機能しなくなるのが一般的です」と、フィラデルフィアの当院で認可された認定遺伝カウンセラーのメラニー・コルプマン医学博士は言います。

テストが示すもの

遺伝子検査とゲノム検査は非常に異なる方法で、非常に異なる状況で使用されますが、両方の検査（人のDNAプロファイルをマッピングする検査と腫瘍の遺伝的異常を探す検査）は癌の治療に役立ちます。がんの世界では、遺伝子検査は患者が家族から受け継いだ可能性のある遺伝子変異を探します。そのため、特定の種類のがんの家族歴を持つ人々に推奨されます。たとえば、BRCA1遺伝子変異が陽性の人は、乳がんや卵巣がんを発症するリスクが高くなります。

ゲノム検査は、遺伝とは関係がないが、がん細胞自体の内部で発生する突然変異を特定するために使用されます。これは、タバコの使用や日光への曝露などの外的要因、または内因性の要因により、ランダムな分子として発生します。がん細胞内で変化します。セル-ダンジョン。細胞。これらの変化により、腫瘍が成長または拡大している理由など、腫瘍がそのように動作する理由を判断できます。突然変異が既知の異常と一致する場合、腫瘍学者はその突然変異を標的とするように設計された特定の標的療法を推奨する場合があります。このタイプの検査は、がんが反応しなくなった、または化学療法や放射線療法などの従来の治療法にうまく反応しなかった人に推奨される場合があります。

彼らはどのように治療を指示しますか？

遺伝子検査とエピジェネティック検査の両方で、オンコロジストは、遺伝子検査の場合は予防手術、遺伝子検査の場合は特定の種類の薬物療法など、結果に基づいて治療を推奨する場合があります。ほとんどの癌は遺伝性遺伝子からではなく、患者の生涯を通じて発生する突然変異から発生するため、研究者は、ゲノム検査の継続的な進歩が、各個人に合わせた特定の腫瘍突然変異と治療をよりよく特定するのに役立つことを期待しています。

癌治療をよりよく理解するためにゲノム検査を使用する1つの臨床試験はTAPUR研究です。TAPUR（標的薬剤の使用と特性評価の研究）は、遺伝子変異を有する腫瘍に薬剤を適合させることにより、市販の抗がん剤がより広範囲の癌でどのように機能するかについての理解を深めることを目的とした臨床試験です。。

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