Çalışma: Kötü hücre kopyaları çoğu kanser türüne yol açar

Herhangi bir kameraya güvenirseniz, başarısız olduğunda ne olacağını bilirsiniz. Toneriniz azalıyor, kağıt sıkışmaları veya orijinal belgenizi akordeon gibi bir şeye dönüştürüyor olsanız da sonuçlar iş ürününüzü mahvedebilir. Daha önemli bir ölçekte, her gün milyarlarca yeni hücre kopyası üretmekten sorumlu olan insan vücudunda benzer arızalar meydana gelir. Aynı anda bu kadar çok kopya yapıldığında, bir şeylerin ters gitmesi olasıdır. Bunu yaptığınızda kanser oluşabilir. Aslında, yeni bir araştırmaya göre, bu genellikle böyledir.

Phoenix yakınlarındaki hastanemizde kabul doktoru olan Dr. David Boyd, “Mükemmel değiliz” diyor. “Bizler canlı varlıklarız ve işler her zaman plana göre gitmez. Moleküllerimizin neye benzemesi gerektiğini biliyoruz, ancak her zaman bu şekilde gitmezler.” Deri hücrelerinin, dokuların, organların ve diğer materyallerin yaşamı sürdüren ve yenileyici bir süreci olan mitozun bir parçası olarak, vücuttaki tüm hücreler kendilerinin iki kopyasını oluşturur. Johns Hopkins Üniversitesi Tıp Fakültesi’ndeki araştırmacılar tarafından yapılan yeni bir araştırma, bu süreçteki replikasyon hatalarının tüm kanserlerin yüzde 60’ından fazlasından sorumlu olabileceği sonucuna varıyor. Johns Hopkins Üniversitesi’nden ortak yazar Christian Tomasetti, “Normal bir hücre, iki yeni hücre yapmak için DNA’sını her böldüğünde ve kopyaladığında, birçok hata yapar” dedi. eksen, birJohns Hopkins Üniversitesi Blogu. “Bu transkripsiyon hataları, tarih boyunca bilimsel olarak değeri bilinmeyen güçlü bir kanser mutasyonu kaynağıdır.”

Rastgele hatalar, yaşam tarzı ve genetik.

32 kanser türünü inceleyen çalışma şu sonuca varmıştır:

• Pankreas kanseri vakalarının çoğuna (yüzde 77) hücre proliferasyonundaki rastgele hatalar neden olur. Gerisi çevresel veya genetik faktörlere bağlanabilir.
• Hemen hemen tüm prostat, beyin veya kemik kanseri vakaları (yüzde 95) hücre transkripsiyonundaki hatalarla ilişkilidir.
• Akciğer kanseri vakalarının çoğu sigaradan kaynaklanır. Akciğer kanserlerinin sadece yüzde 35’i hücre çoğalmasındaki hatalara bağlanıyor.
• Tüm kanserle ilgili mutasyonların yüzde altmış altısı, transkripsiyon hatalarıyla ilişkilidir; yüzde 29’u çevresel veya yaşam tarzı faktörlerine bağlanabilir; Yüzde 5’i genetikten kaynaklanır.

Dr. Boyd, “Bu, olayların olduğu ve hiçbir açıklamanızın olmadığı yaşam kategorisine giriyor” diyor. “Mutlaka her şeyi doğru yapan hastalarımız var. Doğru yiyorlar. Egzersiz yapıyorlar. Organik madde ortak dil haline gelmeden önce organik madde yiyorlardı, ama sonunda kanser oldular. Tanı konulduğunda, insanların bakmak istemesi yaygındır. Neyi yanlış yaptıklarını bulmak için. Ama bazen bir sebep ararsın ve o orada değildir.”

Hasarlı kopyaları onarın

Bir hücrenin yanlış kopyayı tükürmesi kansere neden olduğu anlamına gelmez. Kötü, onarılamaz hücrelerin çoğu kendilerini öldürür. Ama önce, vücut onu düzeltmek için çalışır. Hücrelerin hasarı kontrol etme yollarından biri, poli-ADP-riboz polimeraz (PARP) adı verilen bir proteindir. Bu enzim, hücre oluşturma yöneticisi olarak görev yapar ve genetik onarım ekiplerini hasarlı DNA’yı onarmaya yönlendirir. Dr. Boyd, “Biz harika varlıklarız ve bu sorunları tespit eden bir inceleme sistemimiz var. Ve bu sorunların yaklaşık yüzde 99’unu düzeltiyor. Bu genellikle normal hücre işlevi için yeterlidir” diyor.

Dr. Boyd, rastgele mutasyonlar, genler ve hücre replikasyon hatalarının yanı sıra, insanların kanseri önlemeye yardımcı olmak için atabilecekleri birkaç adım olduğunu söylüyor. “Maksimize etmek istemezsiniz” diyor. “Şansınızı artırabilecek dış etkenlere sahip olmak istemezsiniz. Tüm doğru şeyleri yapmak için başka bir neden: doğru yiyin, egzersiz yapın, stresi azaltın, düzenli olarak doktorunuza görünün, güneş kremi sürün ve güvenli seks yapın.” Johns Hopkins çalışmasının ortak yazarı ve Johns Hopkins Kimmel Kanser Merkezi’ndeki Ludwig Merkezi’nin eş direktörü Dr. Bert Vogelstein, kanseri önlemenin odak noktası olarak kalması gerektiğini söylüyor, ancak araştırmasının erken teşhisin iyileştirilmesi ihtiyacının altını çizdiğini ekliyor. “İnsanları kanserli mutasyonlar geliştirme riskini artıran çevresel faktörlerden ve yaşam tarzlarından kaçınmaya teşvik etmeye devam etmeliyiz” dedi. Merkez. “Ancak, DNA kopyalamadaki bu rastgele hatalar nedeniyle birçok insan kanser geliştirmeye devam edecek ve hala tedavi edilebilirken tüm kanserleri erken tespit etmek için acilen daha iyi yöntemlere ihtiyaç var.”