ABD Gıda ve İlaç Dairesi meme implantlarının nadir görülen kanserle bağlantılı olduğu konusunda uyarıyor

Bazı meme implantlarını nadir görülen bir lenfoma formuna bağlayan yakın tarihli bir federal hükümet uyarısı, birçok kadını implantlarının oluşturduğu riskler konusunda endişelendiriyor. Ancak uzmanlar paniğe gerek olmadığını söylüyor. Tulsa hastanemizdeki plastik ve rekonstrüktif cerrahi tıbbi direktörü Dr. Rola Eid, “Bunu bir perspektife oturtmalısınız” diyor. “Meme implantı ile ilişkili anaplastik büyük hücreli lenfoma (BI-ALCL) çok nadirdir.”

FDA ilgili kanserler hakkında raporlar

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) geçen ay, verileri topladıktan sonra, artık Dünya Sağlık Örgütü’nün yıllar önce, belirli meme implantları olan bazı kadınların anaplastik büyük hücreli lenfoma (ALCL) geliştirme riskinin arttığına dair vardığı sonuçla aynı fikirde olduğunu duyurdu. ). ). ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Şubat ayı itibarıyla meme implantı olan kadınlarda meme implantı ile ilişkili kanserler hakkında toplam 359 rapor aldı. Göğüs implantıyla ilişkili anaplastik büyük hücreli lenfoma (BIA-ALCL), bir meme kanseri türü değil, bağışıklık sisteminin nadir görülen bir kanseri olan Hodgkin dışı lenfomadır. 2011 yılında Gıda ve İlaç İdaresi içinde endişeler ilk kez dile getirildiğinde, ajans temas olup olmadığını belirlemek için yeterli vaka olmadığını söyledi.

Tavsiye sırasında FDA, BIA-ALCL vakalarının tam sayısını izlemenin “küresel raporlamadaki önemli sınırlamalar ve küresel implant satış verilerinin eksikliği nedeniyle belirlenmesinin zor olduğunu” kaydetti. 2015 yılında kadınlara dünya çapında yaklaşık 1,5 milyon meme büyütme işlemi uygulandı. Amerikan Plastik Cerrahlar Derneği’ne göre, o yıl Amerika Birleşik Devletleri’nde yaklaşık üçte biri meme kanseri sonrası yeniden yapılanma için olan yaklaşık 290.000 meme büyütme ameliyatı yapıldı. “Rakamlara bakarsanız, dünya çapında yaklaşık 10 milyon meme implantı olan kadın var. FDA 359 vaka bildirdi, bu yüzden nadir.”

Bunlardan sadece 231’i kullanılan implant tipi hakkında ayrıntılı bilgi içeriyordu. Bu vakaların 203’ünde kadınlar dokulu bir yüzeye, implantın göğüs içindeki dokuya yapışmasına ve yerinde kalmasına izin verecek şekilde tasarlanmış bir dış katmana sahipti. İmplantlar silikon ve salin içerenleri içeriyordu.

İmplantın ‘korteksi’

Dr. Eid, “Bu, implantın neyle dolu olduğuyla ilgili değil” diyor. “Bu, implantın yüzey dokusu olan kabukla ilgilidir. Çoğu durumda, implantın etrafındaki kapsülde sıvı birikir.” Dokunun gerçekten kanserden mi yoksa basitçe mi kanserden sorumlu olduğu henüz belli değil. daha yüksek hastalık insidansı ile bağlantılıdır.

BIA-ALCL’nin ana semptomu, meme implantının yakınında kalıcı şişlik veya ağrıdır. Bu semptomlar, kesi iyileştikten çok sonra, genellikle implant yerleştirildikten yıllar sonra ortaya çıkabilir. Dr. Eid, “Bu kanser genellikle hemen gelişmez” diyor. “Göğsünüzde şişlik, şekil değişikliği veya sertleşme veya sertleşme olursa, değerlendirme için doktorunuza başvurmalısınız.” FDA, erken yakalanırsa BIA-ALCL’nin tedavisinin daha kolay olduğunu söylüyor. Dr. Eid, “Normal yol, implantı ve onu çevreleyen kapsülü çıkarmaktır” diyor.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), sorunu olmayan sağlıklı kadınlarda implantların çıkarılmasını önermemektedir. Dr. Eid, “Bazı hastalar bana BIA-ALCL hakkında sorular sordular” diyor. “Meme implantları hakkında konuşurken hastalarımla da konuşuyorum. 1990’larda meme implantlarının çeşitli hastalıklara neden olduğu söylendiğinde olduğu gibi çok fazla korku var. Kadınları eğitmenin çok önemli olduğunu düşünüyorum. bilgi korkuyu hafifletmeye yardımcı olabilir Hayır FDA hala meme implantlarının güvenli olduğunu söylüyor; yine de doktorların bunları yerleştirmesine izin veriyorlar. İmplantları piyasadan hatırlamadılar çünkü bu çok nadir bir hastalık ve hala çok fazla araştırma yapıyorlar. Bulmak.”