Gentests können personalisierte Behandlungen identifizieren

Haben Sie sich jemals gefragt, warum ein Medikament bei einem Patienten wirkt und bei einem anderen nicht? Die Antwort könnte in der Pharmakogenomik liegen. Dieses wachsende Feld der personalisierten Medizin untersucht, wie sich die einzigartige genetische Ausstattung einer Person auf ihre Reaktion auf Medikamente und Medikamente auswirkt.

„So wie unsere Gene die Blutgruppe und Augenfarbe bestimmen, sind sie mitverantwortlich dafür, wie unser Körper auf Medikamente reagiert“, sagt Murray Markman, MD, Chefarzt für Medizin und Wissenschaft am Cancer Treatment Centers of America. ^® (CTCA). „Pharmacogenomics sucht nach Veränderungen in diesen Genen, die bestimmen können, ob ein Medikament eine praktikable Behandlung sein könnte oder bestimmte Nebenwirkungen verursacht.“

Genetische Faktoren und pharmakologische Behandlungen.

Das Studiengebiet untersucht die Genotypisierung, um zu sehen, wie Patienten eine Vielzahl von Medikamenten verarbeiten können, einschließlich Krebsbehandlungen. Unterschiede zwischen einzelnen Personen können die Absorption, den Stoffwechsel oder die Aktivität eines Arzneimittels beeinflussen. „Die einzige Möglichkeit, Krebs zu behandeln, besteht darin, schnell der Vergangenheit anzugehören“, sagt Dr. Markman. „Es wird durch Medikamente und Behandlungen ersetzt, die direkt auf die individuelle DNA eines Patienten abzielen.“

Derzeit stützen Ärzte die meisten ihrer Verordnungen auf klinische Faktoren wie das Stadium der Krebserkrankung sowie das Alter und Geschlecht des Patienten. Aber die Genetik einer Person kann genauso wichtig sein wie klinische Faktoren. Für eine kleine Untergruppe der Medikamente identifizierten die Forscher genetische Unterschiede, die sich auf die Reaktion der Menschen auswirken. In diesen Fällen können Ärzte pharmakogenomische Informationen verwenden, um auszuwählen, welches Medikament am wahrscheinlichsten wirkt, und um Personen zu identifizieren, die eine ungewöhnlich hohe oder niedrige Dosis benötigen.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration, die die Sicherheit aller Medikamente in den Vereinigten Staaten überwacht, hat genetische Informationen zu Medikamenten in die Etiketten von mehr als 150 Medikamenten aufgenommen. Diese Informationen, die Dosierungsempfehlungen, potenzielle Nebenwirkungen oder Unterschiede in der Wirksamkeit bei Personen mit bestimmten genetischen Unterschieden umfassen können, können Ärzten dabei helfen, ihre Arzneimittelverordnungen auf einzelne Patienten abzustimmen.

Grenzen der Pharmakogenomik

Aber es gibt Einschränkungen. Die Pharmakogenomik liefert keine Informationen darüber, wie Patienten auf alle Medikamente ansprechen. Einige benötigen möglicherweise mehr als einen Test, wenn sie mehr als eine Art von Medikamenten einnehmen. „Die Tests sind keine Kristallkugel. Sie können nicht das ideale Medikament für Ihre Erkrankung bestimmen oder Informationen zu Arzneimittelwechselwirkungen liefern“, sagt Dr. Markman. „Alternativ können pharmakogenomische Tests Ihre Optionen eingrenzen und Ärzten helfen, die richtigen Medikamente schneller zu verschreiben.“

Obwohl der Einsatz der Pharmakogenomik begrenzt ist, werden in klinischen Studien neue Ansätze untersucht. Das ultimative Ziel ist die Entwicklung von Tests, die zur Entwicklung maßgeschneiderter Medikamente zur Behandlung einer Vielzahl von Gesundheitsproblemen, einschließlich verschiedener Krebsarten, führen. „Die Präzisionsmedizin in der Krebsbehandlung entwickelt sich rasant“, sagt Dr. Markman. „Auch die Pharmakogenomik wird voraussichtlich mehr Standard, da die Präzisionsmedizin immer beliebter wird.“

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