Was ist der Unterschied zwischen Genetik und Genomik?

Obwohl sie synonym verwendet werden, sind die Begriffe „Genetik“ und „Genomik“ nicht synonym. Beide beinhalten das Studium des genetischen Materials und beide leiten sich vom griechischen Wort Gen ab , was Geburt oder Herkunft bedeutet. Aber die Ähnlichkeiten enden dort weitgehend. Obwohl Genetik und Genomik komplexe Themen sind, ist der Unterschied zwischen ihnen viel einfacher: Das eine (Genetik) bezieht sich auf die genetische Ausstattung einer Person, für das normalerweise verwendet wird, und das andere (Genomik) bezieht sich auf die molekulare Struktur eines Tumors . Sie können sich Gene auch als vererbte Merkmale und Genomik als krebsspezifische Mutationen vorstellen.

was sind Sie

Genetik ist das Studium der Gene, die Menschen bei der Geburt erben und die von ihren Familien über Generationen weitergegeben werden. Jede Zelle des menschlichen Körpers enthält einen ganzen DNA-Strang, und jeder Strang ist mit Genen gefüllt, die Anweisungen für bestimmte Merkmale tragen, wie blaue Augen, rote Haare oder möglicherweise eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, an einigen Krebsarten zu erkranken. Gentests können helfen, das Risiko einer Person, an Krebs und anderen Krankheiten zu erkranken, zu bestimmen.

Genomik bezieht sich im Allgemeinen auf die Untersuchung von Mutationen in Genen, die verschiedene Verhaltensweisen von Krebs auslösen können, von der Aggressivität bis zur Ausbreitung auf entfernte Teile des Körpers. Jede Zelle des menschlichen Körpers enthält Zehntausende von Genen, aber Mutationen in einem einzelnen Gen können dazu führen, dass Zellen unkontrolliert wachsen und zum Wachstum von Tumoren führen. Oft verändern sich Zellen in einem Tumor im Laufe der Zeit, weil ihre Gene weiter mutieren. Daher können genetische Tests im Laufe der Zeit stark variieren, selbst wenn sie am gleichen Tumor durchgeführt werden. Wenn sich die molekulare Zusammensetzung des Tumors ändert, kann der Patient eine Resistenz gegen eine bestimmte Behandlung entwickeln. „Leider ist Krebs sehr intelligent und es ist üblich, dass die Behandlung nicht mehr funktioniert, weil der Krebs jetzt ein anderer Krebs ist“, sagt Melanie Korpman, MD, eine zertifizierte genetische Beraterin, die an unserem Krankenhaus in Philadelphia zugelassen ist.

Was die Tests zeigen

Beide Tests – die beiden, die das DNA-Profil einer Person kartieren, und diejenigen, die nach genetischen Anomalien in einem Tumor suchen – können bei der Behandlung von Krebs hilfreich sein, obwohl genetische und genomische Tests auf sehr unterschiedliche Weise und unter sehr unterschiedlichen Umständen verwendet werden. In der Welt des Krebses suchen Gentests nach genetischen Mutationen, die ein Patient möglicherweise durch seine Familie geerbt hat, weshalb sie für Menschen mit einer Familienanamnese einer bestimmten Krebsart empfohlen werden. Wer beispielsweise positiv auf eine BRCA1-Genmutation getestet wird, hat ein erhöhtes Risiko, an Brust- und Eierstockkrebs zu erkranken.

Genomische Tests werden verwendet, um Mutationen zu identifizieren, die nichts mit Vererbung zu tun haben, sondern innerhalb der Krebszelle selbst auftreten, entweder aufgrund einer äußeren Ursache, wie Tabakkonsum oder Sonneneinstrahlung, oder aufgrund eines intrinsischen Faktors als zufälliges molekulares Veränderung innerhalb der Krebszelle. Zelle – Kerker. Zelle. Diese Veränderungen können bestimmen, warum sich ein Tumor so verhält, wie er es tut, beispielsweise warum er wächst oder sich ausbreitet. Wenn die Mutation mit einer bekannten Anomalie übereinstimmt, kann Ihr Onkologe eine spezifische gezielte Therapie empfehlen, die auf diese Mutation abzielt. Diese Art von Test kann für Menschen empfohlen werden, deren Krebs nicht mehr anspricht oder auf konventionelle Behandlungen wie Chemotherapie und Bestrahlung nicht gut anspricht.

Wie leiten sie die Behandlung?

Sowohl bei genetischen als auch epigenetischen Tests kann Ihr Onkologe basierend auf Ihren Ergebnissen eine Behandlung empfehlen, z. Da sich die meisten Krebsarten nicht aus vererbten Genen entwickeln, sondern aus Mutationen, die im Laufe des Lebens der Patienten auftreten, hoffen die Forscher, dass kontinuierliche Fortschritte bei den Genomtests dazu beitragen werden, spezifische Tumormutationen und auf jeden Einzelnen zugeschnittene Behandlungen besser zu identifizieren.

Eine klinische Studie, die genomische Tests verwendet, um Krebsbehandlungen besser zu verstehen, ist die TAPUR-Studie. TAPUR (Targeted Agent Use and Characterization Study) ist eine klinische Studie, die darauf abzielt, unser Verständnis dafür zu verbessern, wie kommerziell erhältliche Krebsmedikamente bei einem breiteren Spektrum von Krebsarten wirken, indem Medikamente mit Tumoren mit genetischen Mutationen abgeglichen werden. .

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